【摘 要】
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肠道病毒 71(Enterovirus 71,EV71)是手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的主要病原体,已成为威胁儿童健康的重要传染性疾病。目前,暂无有效的抗EV71病毒药物和疫苗
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肠道病毒 71(Enterovirus 71,EV71)是手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)的主要病原体,已成为威胁儿童健康的重要传染性疾病。目前,暂无有效的抗EV71病毒药物和疫苗。本研究以 EV71 病毒的 3C蛋白酶抑制剂芦平曲韦(Rupintrivir)--AG7088 为模型化合物,使用计算机模拟优化(Mopac2007)和对接软件(Molegro Virtual Docker)进行虚拟筛选,设计了一系列的寡肽化合物,采用多肽的固相合成方法,合成了其中4条目标寡肽类化合物H2N-Val-Trp-Phe-His-Phe-OH(化合物25)、H2N-His-Trp-Phe-His-Phe-OH(化合物 35)、H2N-Ala-Trp-Phe-Lys-Cys-OH(化合物 43)、H2N-Pro-Phe-Trp-Phe-Ala-OH(化合物 16),经HPLC检测纯度都在95%以上,并由质谱确认其为目标化合物。以EV71敏感的宿主细胞株RD细胞(人横纹肌肉瘤细胞系)作为抗EV71病毒活性的体外筛选模型,通过Western Blot和RT-PCR检测了化合物25和16的活性。结果显示化合物25(P010157)有着较强的抗EV71 病毒的活性(E50=1μg·ml-1,CC50=155.73μg·ml-1l,SI=155.73),而化合物16抗EV71病毒的活性较弱。因此,化合物25可进一步作为先导化合物开展研究
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