谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-transferases）是生物体内广泛存在的一类重要解毒酶。它能够催化还原性谷胱甘肽的硫醇基与各种亲电化合物相结合，增加后者的可溶性从而有利于其从细胞内排出。作为杀虫剂抗性的一个重要机制，昆虫GSTs的研究主要基于杀虫剂抗性中的解毒代谢。本研究在教育部新世纪优秀人才支持计划（NECT-04-0854）资助下，以重要的储藏物害虫嗜卷书虱Liposcelis bostrychophila Badonnel为试验材料，通过室内饲养并培育出嗜卷书虱的DDVP和PH₃抗性品系，较为系统地对两种抗性品系（DDVP-R和PH₃-R）与敏感品系体内的GSTs进行比较研究，主要结果如下： 首先，采用微量滴度酶标板法，对嗜卷书虱敏感品系和两个抗性品系GSTs的生化及毒理学特性进行了较为系统的研究。比较发现，两个抗性品系GSTs的活力和比活力都显著高于敏感品系（P＜0.05），同时两抗性品系之间GSTs的活力和比活力也都达到了显著水平（P＜0.05）。酶动力学特性研究表明，以CDNB为底物时，DDVP-R和PH₃-R品系中GSTs的K_m与敏感品系相比都显著下降（P＜0.05），说明GSTs在抗性品系中发生了质变，导致其与CDNB的结合能力大幅提高，此外，DDVP-R品系中的V_max与敏感品系相比也有显著提高（P＜0.05）。相对而言，以GSH为底物时，两个抗性品系K_m值与敏感品系相比均显著提高，且抗性品系间差异也达到显著水平；同时，DDVP-R品系中V_max大约是敏感品系的4倍，说明该抗性品系中GSTs对GSH的亲和力虽然下降，但是其可以通过V_max的提高来弥补亲和力下降所造成的损失。这些研究表明，与敏感品系相比，GSTs在DDVP-R和PH₃-R品系中都不同程度地过量表达。这种过表达是杀虫剂和熏蒸剂持续不断选择压力下筛选的结果。对嗜卷书虱GSTs的杀虫剂离体抑制研究表明，在所选用的四种杀虫剂中，对氧磷和敌敌畏对各品系嗜卷书虱GSIs都有明显的离体抑制作用（P＜0.05）。说明在嗜卷书虱体内，GSTs是有机磷类杀虫剂敌敌畏和对氧磷的重要作用靶标，而且与敏感品系相比，两种抗性品系GSTs对敌敌畏表现为更不敏感。而氯氰菊酯对嗜卷书虱的抑制作用则相对不太明显。此外，低浓度毒死蜱（0.0002-0.0228μM）对各品系嗜卷书虱的GSTs均有明显离体激活作用，但高浓度毒死蜱（2.2825-22.8245μM）则对嗜卷书虱GSTs表现为一定的抑制作用。 其次，从分子水平上对嗜卷书虱GSTs的cDNA克隆进行了初步探讨。根据已发表物种Delta类GSTs氨基酸的保守序列，设计合成了针对Delta类GSTs的简并引物，以期进行RT-PCR，从而获得嗜卷书虱GSTs的cDNA克隆。结果得到一个cDNA片段：KTPGQAACLQVDDLSSMLNRRSLQGLVGTDIQASTDPRTICLRTVVISRNNDVQLAPT，对这段氨基酸残基用BLAST进行同源性分析发现，Blackcurrant reversion virus内有两个基因与本实验的扩增片段有33％同源性，比对中没有出现其他物种的GSTs基因序列。测序结果表明，扩增条带可能不是GSTs片段。说明引物的设计存在一定的问题，可能与GSTs在各个物种间