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第一部分重庆地区家兔博尔纳病病毒自然感染状况研究目的:检测重庆地区家兔博尔纳病病毒(Borna Disease Virus ,BDV)隐性带毒情况。分析该BDV的可能种系来源及其与标准株strain V/FR、strain He/80/FR和strain H1766的同源性。方法:采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR(Real-time nRT-PCR)检测重庆地区60例健康家兔脑组织BDV P24基因片段,并对其中的阳性产物进行基因序列测定,然后用BLAST软件以及DNAstar V6.13 EditSeq软件对测序结果进行分析。结果:2例家兔为阳性。该BDV P24片段的核苷酸序列与马源BDV strain H1766株同源性最高,为97.67%,与标准株strain V/FR和strain He/80/FR同源性均为96.51%,但是它们编码的氨基酸相同。结论:重庆地区家兔中存在动物源性BDV隐性感染,该BDV P24核苷酸序列与strain V/FR和strain He/80/FR具有高度同源性。但是与马源的strain H1766同源性最高。第二部分重庆地区狗博尔纳病病毒自然感染状况的初步探讨目的:初步了解重庆地区狗BDV的隐性感染情况,对检测到的阳性片段进行核苷酸序列比对,探讨其可能的种系来源及其与国外公认的标准株strain V/FR、strain He/80/FR和strain H1766的同源性。方法:采用Real-time nRT-PCR检测重庆地区40例健康狗脑组织(右侧前额叶)BDV P24基因片段,并对其中的阳性产物进行基因序列测定,然后用BLAST软件以及DNAstar V6.13 EditSeq软件对测序结果进行分析。结果:5例狗为阳性。该BDV P24片段的核苷酸序列与标准株strain H1766和strain V/FR同源性最高,为97.67%。与strain He/80/FR的同源性为94.19%,与已有报道的奥地利狗源BDV同源性为95.35%。但是它们编码的氨基酸相同。结论:重庆地区狗中存在动物源性BDV的隐性感染,该BDV P24核苷酸序列与strain H1766、strain V/FR和strain He/80/FR具有高度同源性。第三部分重庆地区鸽子博尔纳病病毒自然感染状况的研究目的:初步了解重庆地区鸽子博尔纳病病毒(Borna DiseaseVirus,BDV)隐性感染状况,对其感染的病毒株进行核苷酸序列比对,探讨其可能的种系来源以及与国外公认的标准株strain V/FR、strain He/80/FR和strain H1766的同源性方法:本研究采用Real-time nRT-PCR技术对重庆地区60只鸽子的外周血单核细胞(PBMCs)中的BDV P24基因片段进行了检测,并且对阳性PCR产物进行测序。然后用BLAST软件以及DNAstar V6.13 EditSeq软件对该片段进行核苷酸比对及序列分析。结果:四例样本为阳性。该BDV P24片段的核苷酸序列与法国狐狸分离的BDV同源性最高,为97.67%。与标准株strain V/FR和strain He/80/FR的同源性都是96.51%,与strain H1766同源性仅为95.35%。但是它们编码的氨基酸相同。结论:本研究表明重庆地区鸽子存在博尔纳病病毒的隐性感染,其感染病毒的P24核苷酸片段与strain V/FR、strain He/80/FR以及strain H1766等国际公认的标准病毒株存在高度同源性。变异程度均小于4.65%,且其编码的氨基酸无差别。