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目的：检测切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡα）、细胞核增殖相关抗原（Ki67）在小细胞肺癌（SCLC）中的表达，探讨其与预后的相关性，以及Ki67与ERCC1和TopoⅡα表达之间的关联，为SCLC分子标志物的研究初步提供了理论依据。材料与方法：1.收集2004-2010年就诊于大连医科大学附属第一医院的小细胞肺癌212例，排除外院确诊的、组织病理蜡块标本小的或失访的病例，最终纳入41例，其中LD期30例，ED期11例，均接受铂类联合依托泊苷方案化疗，有些LD期接受同期或序贯胸部照射。2.对41例SCLC组织的石蜡包埋组织标本，应用免疫组织化学（IHC）方法，检测肺癌组织中ERCC1、TopoⅡα及Ki67的表达水平。3.应用SPSS17.0统计软件，对可能影响其预后的相关因素进行单因素分析；采用X2检验，探讨ERCC1、TopoⅡα、Ki67的表达与临床特征的关系；应用Kaplan Meier法进行生存分析、对生存曲线进行log-rank检验；多个生存影响因素采用Cox多因素回归分析；应用Spearman相关分析，探究Ki67表达和ERCC1、TopoⅡα的相关性。结果：1. ERCC1、TopoⅡα在SCLC组织中表达率分别为32％、68％；Ki67在SCLC组织中均有表达，低、中、高表达率分别为44％、37％、19％；2.ERCC1、TopoⅡα、Ki67的表达与临床特征的相关性：ERCC1、TopoⅡα的表达与患者的性别、年龄、吸烟指数（SI）、体重下降（≥5％）、ECOG评分及临床分期均无相关性（P>0.05）；Ki67的表达与患者的性别、年龄、吸烟指数（SI）、体重下降（≥5％）及ECOG评分无相关性（P>0.05），而与临床分期有相关性（P<0.05）；3.ERCC1、TopoⅡα、Ki67的表达与生存期的相关性：ERCC1阴性表达的中位生存期较阳性延长（25个月vs.9个月），差异有显著统计学意义（P<0.01），尤其是在LD期中（30个月vs.8个月），差异有显著统计学意义（P<0.01）；TopoⅡα阴性表达的中位生存期较阳性表达延长（25个月vs.13个月），差异有统计学意义（P<0.05）；LD期TopoⅡα阴性表达的中位PFS较阳性表达延长（25个月vs.21个月），差异有统计学意义（P<0.05）；Ki67低表达的中位生存期较中、高表达延长（30个月vs.18个月vs.12个月），差异有显著统计学意义（P<0.01）；4.Ki67与ERCC1和TopoⅡα的表达均有相关性(P<0.05)；ERCC1和TopoⅡα的表达无相关性（P>0.05）；5.多因素Cox回归分析示：性别、ERCC1、Ki67、临床分期是独立的预后影响因素。结论：1.ERCC1、TopoⅡα、Ki67的表达与临床特征的相关性：ERCC1和TopoⅡα的表达与性别、年龄、吸烟指数、体重下降（≥5％）、ECOG评分及临床分期均无相关性。Ki67在SCLC组织中的表达与临床分期有相关性，而与性别、年龄、吸烟指数、体重下降（≥5％）、ECOG评分无相关性；2.ERCC1、TopoⅡα、Ki67的表达与生存期的相关性：SCLC中ERCC1阴性表达、TopoⅡα阴性表达、Ki67低表达均有生存获益。3.Ki67与ERCC1、TopoⅡα的表达均有相关性；ERCC1和TopoⅡα的表达无相关性。4. ERCC1和Ki67有望成为判断SCLC预后的分子标志物。