【摘 要】
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目的：以酸枣、文冠果为例，对中药非传统药用部位进行资源化开发利用，通过对酸枣非传统药用部位果肉中的多糖与铁的合成工艺进行考察，并采用多种方法对酸枣多糖铁进行表征，进一步考察酸枣多糖铁抗氧化活性及体外释铁速率，以及酸枣多糖铁抗缺铁性贫血作用，为将其开发为新型补铁制剂提供方法参考。工作围绕酸枣非传统药用部位资源的综合利用展开研究，为进一步中药非传统药用部位资源化开发利用提供方法参考和理论依据。
方法：1.正交设计法优化酸枣多糖脱色工艺，采用响应面法对酸枣多糖铁的最优合成条件进行优化，采用紫外（UV）
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目的：以酸枣、文冠果为例，对中药非传统药用部位进行资源化开发利用，通过对酸枣非传统药用部位果肉中的多糖与铁的合成工艺进行考察，并采用多种方法对酸枣多糖铁进行表征，进一步考察酸枣多糖铁抗氧化活性及体外释铁速率，以及酸枣多糖铁抗缺铁性贫血作用，为将其开发为新型补铁制剂提供方法参考。工作围绕酸枣非传统药用部位资源的综合利用展开研究，为进一步中药非传统药用部位资源化开发利用提供方法参考和理论依据。
方法：1.正交设计法优化酸枣多糖脱色工艺，采用响应面法对酸枣多糖铁的最优合成条件进行优化，采用紫外（UV）、红外（FT-IR）及扫描电子显微镜（SEM）对其结构进行表征；采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2,2-联氮基双（3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基以及·OH自由基清除率对酸枣多糖铁的抗氧化作用进行评价，对于其体外铁释放率采用人工胃液及肠液进行研究；采用H＆E染色法及普鲁士蓝DAB染色法，观察酸枣多糖铁高中低剂量组治疗后的缺铁性贫血大鼠模型的组织病理情况，ELISA法检测大鼠血清中促红细胞生成素（EPO）以及铁调素Hepcidin含量。结果：1.酸枣多糖的最佳脱色工艺为20%H2O2、Ph9、温度60℃脱色2h，该条件下脱色率可达92.38%，多糖保留率可达94.48%。酸枣多糖铁的最佳合成条件为80℃、pH8、60min、催化剂比例为1:3，经优化后的酸枣多糖铁中的铁含量可达21.37%；酸枣多糖铁对DPPH、ABTS及·OH自由基清除率分别为1.47mg·mL-1、10.21mg·mL-1及0.37mg·mL-1、酸枣多糖铁在人工胃液中作用23min后，铁的释放率已达50%，1h后达到82.3%，在人工肠液3h后释铁率可达89.28%。酸枣多糖铁能够显著（P＜0.05）增加缺铁性贫血大鼠模型血中EPO、Fe、RBC、HGB、HCT等指标，显著改善十二指肠及脾脏病理学形态，可显著（P＜0.05）降低Hepcidin水平。
结论：利用酸枣非传统药用部位酸枣果肉中多糖成分与铁合成的酸枣多糖铁中铁含量较高，且具有良好的抗氧化及抗缺铁性贫血作用,本研究为酸枣资源的高效综合开发提供了方法参考和理论依据。
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目的：对马齿苋-肉桂药对最佳提取工艺及马齿苋-肉桂颗粒剂制备工艺进行研究，评价其抗溃疡性结肠炎作用效果及其分子机制，为马齿苋-肉桂临床配伍应用提供科学依据。
方法：1.以多糖含量为考察指标，采用L9(34)正交试验对马齿苋-肉桂提取工艺进行研究；用3%DSS诱导小鼠UC模型，HE染色观察小鼠给药前后结肠组织形态的变化。免疫组化检测NF-κB/P65、p-AKT、p-STAT3、p-ERK蛋白的表达，ELISA试剂盒测定血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的含量变化。
2.LP
目的：运用分子对接虚拟筛选技术筛选葛根芩连汤君臣（葛根、黄芩、黄连）三味中药干预改善胰岛素抵抗（InsuLinResistance,IR）的潜在活性物质,并采用体外细胞实验探讨其理论可能有效物质改善胰岛素抵抗的作用及可能作用机制。
方法1.从传统中药数据库TCMSP（http://lsp.nwu.edu.cn/）中寻找葛根芩连汤中君臣（葛根、黄芩、黄连）三味中药的相关活性化合物，从PubChem(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pccompound)数据库中下载小分子活
目的：筛选丹皮酚醇质体凝胶的最佳制备工艺，并对其进行质量评价、体外透皮性能以及抗炎作用初步研究，为该制剂的进一步开发提供实验依据。
方法：1.采用注入超声法制备丹皮酚醇质体，通过单因素实验和星点设计-响应面法，以包封率、粒径、Zeta电位和多分散指数（PDI）的综合评分OD值为评价指标，优选最佳处方。
2.透射电镜（TEM）观察丹皮酚醇质体形态；差示扫描量热法（DSC）、X射线衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）法考察醇质体的形成机制；采用Franz扩散池考察体外皮肤渗透与
目的：研究BC（黄芩苷）与GD（栀子苷）（7∶3）配伍对脑缺血大鼠认知功能的改善作用。
方法：100只SD雄性大鼠，体重270±20g,建立永久中动脉阻塞模型（PMCAO），术后苏醒大鼠，根据Zea-Longa对大鼠进行神经功能学评分，评分在4-5可用作后续造模成功实验；实验动物分组：空白组、模型组、阳性组、BC与GD（7∶3）配伍120mg/kg、60mg/kg、30mg/kg组。各组均于造模12h后开始给药，每天一次，连续给药一个月。
1.BC与GD配伍对缺血性大鼠学习记忆及海马神
目的
探讨黄芩苷、栀子苷及其配伍后两种成分入脑率及抗脑缺血损伤的药效机制，为黄芩苷、栀子苷的临床应用提供参考。
方法
SPF级SD大鼠，雄性，体重270±20g，MCAO法建立大脑中动脉阻塞模型。术后苏醒大鼠，根据Longa评分法对大鼠进行神经功能学评分，评分1~3可用作后续造模成功实验。实验动物分组：假手术组（Sham）、模型组（Model）、黄芩苷组（BC）、栀子苷组（GD）、黄芩苷：栀子苷7:3配伍组（PW），其中假手术组只分离CCA，不结扎血管。假手术与模型组灌胃0.
肾康栓现收载于《国家食品药品监督管理局国家药品标准》,由大黄、丹参、红花、黄芪组成。具有降逆泄浊，益气活血之功效，主治慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、高血压肾病所致的慢性肾功能不全失代偿期和肾功能衰竭期中医辨证属湿浊血瘀证者。肾康栓为肾康注射液的改良剂型，然而注射液剂型由于其成分的复杂极易导致不良反应，近年来有关肾康注射液导致的不良反应或不良事件时有发生，主要表现为全身反应（发热，过敏性休克）、血管刺激症状、皮疹、心前区疼痛等。2009年肾康注射液因个别批次热原不合格导致暂时停产。肾康栓目前尚无不良反应的报道，且
目的:
通过对川楝子、小茴香及两药配伍后主成分的药代动力学研究，及给药后大鼠生化指标测定和病理切片观察，探讨川楝子配伍小茴香减毒机制。
方法:
1.分别建立川楝子提取物主成分川楝素和小茴香提取物主成分反式茴香脑的HPLC测定方法并测定含量；
2.分别建立大鼠血浆和肝、脑组织中川楝素浓度的高效液相色谱与质谱联用法（LC-MS/MS）测定方法，及大鼠血浆中反式茴香脑浓度的气相色谱与质谱连用（GC-MS/MS）测定方法，进行方法学验证，依据建立的方法考察川楝子、小茴香和两
目的：通过研究山茱萸果核对急性药物性肝损伤的保护作用，并对果核进行质量评价研究，为山茱萸果核防治药物性肝损伤的作用提供依据，为其作为保肝药物的开发提供理论参考。
方法：
1.利用醋氨酚致小鼠急性肝损伤模型，通过测定小鼠体内生化指标（AST、ALT、MDA、GSH-Px、SOD）及病理切片观察，考察山茱萸果核、果肉、全果防治急性药物性肝损伤的作用差异。通过急性毒性实验，对山茱萸果核的安全性进行评价。通过比较山茱萸果核大孔树脂不同洗脱部位对急性药物性肝损伤的保护作用差异，筛选山茱萸果核防治
目的：按国家药品注册法规的要求，考证古代经典名方百合地黄汤处方和制法及临床应用；揭示百合地黄汤古法制备的煎液化学物质构成；通过网络药理学平台预测百合地黄汤治疗抑郁症的功效成分、关键靶点和作用通路，为古代经典名方百合地黄汤物质基准制定奠定基础。
方法：1.采用古籍文献和现代文献研究考证的方法，确定经典名方百合地黄汤处方、制法、主治病症及用法用量。
2.利用UPLC-Q-TOF-MSE、GC-MS、ICP-MS的高效分离及快速分析技术，分析、鉴定百合地黄汤煎液中非挥发性、挥发性成分和化学元
目的：通过改进金茵利胆胶囊的提取工艺，建立制剂质量评价体系，并初步评价其药效，为减少金茵利胆胶囊的临床用药剂量、提高制剂稳定性提供实验依据，为金茵利胆胶囊的二次开发提供依据。
方法：1.采用膜分离技术，通过单因素考察、正交试验，以有机高分子膜的截油率及膜通量为评价指标，优选最佳的膜分离工艺参数；同时考察膜分离前后挥发油的物理性质。
2.采用饱和水溶液法，对制剂处方中茵陈等四味中药的挥发油部分进行环糊精包合；以挥发油包合率为评价指标，运用正交试验法优选工艺条件，进一步采用薄层色谱法（TL