【摘 要】
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目的：本研究通过选用生脉散加味对急性冠脉综合征冠脉支架术后气虚血瘀型患者的治疗进行干预，通过比较治疗前后各指标变化，探索其临床疗效及安全性，为临床治疗提供依据。 方法：选取2018年7月至2019年12月于山东中医药大学附属医院心内二科就诊，行冠状动脉介入治疗的气虚血瘀型急性冠脉综合征患者80例。进行随机分组，试验组40例，对照组40例。对照组患者给予常规西药治疗；试验组患者在常规西药治疗基础上
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目的：本研究通过选用生脉散加味对急性冠脉综合征冠脉支架术后气虚血瘀型患者的治疗进行干预，通过比较治疗前后各指标变化，探索其临床疗效及安全性，为临床治疗提供依据。
方法：选取2018年7月至2019年12月于山东中医药大学附属医院心内二科就诊，行冠状动脉介入治疗的气虚血瘀型急性冠脉综合征患者80例。进行随机分组，试验组40例，对照组40例。对照组患者给予常规西药治疗；试验组患者在常规西药治疗基础上给予生脉散加味。临床观察周期为3个月，对治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、中医证候积分量表评分、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白进行比较，并进行统计学分析，得出结论。
结果：本研究共纳入80例患者，因未坚持服用药物、失访等原因，因此，最终入选患者试验组38例，对照组39例。3个月临床观察周期结束后，两组患者西雅图心绞痛量表(SAQ)五大项评分均较治疗前上升（P＜0.05），且试验组疗效优于对照组（P＜0.05）；两组患者中医证候积分量表总积分及各症状（胸痛、胸闷、气短、神疲乏力、自汗等）积分均较治疗前下降（P＜0.05），且试验组疗效优于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗后超敏C反应蛋白水平均较治疗前下降（P＜0.05），且试验组疗效优于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗后低密度脂蛋白水平均较治疗前有所下降（P＜0.05），两组疗效差异不明显（P＞0.05）。
结论：本研究应用生脉散加味合并西药治疗，不仅显著改善气虚血瘀型急性冠脉综合征患者PCI术后的临床症状、改善患者机体功能状态，提高活动耐力及生活质量，且无不良反应，临床使用安全有效，值得推广应用。
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