【摘 要】
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目的:观察白喉毒素(diphtheria toxin,DT)处理后螺旋神经节细胞(spiral ganglion neuron,SGN)特异性表达白喉毒素受体(DT receptor,DTR)小鼠的耳蜗功能及形态学改变,尤其关注
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目的:观察白喉毒素(diphtheria toxin,DT)处理后螺旋神经节细胞(spiral ganglion neuron,SGN)特异性表达白喉毒素受体(DT receptor,DTR)小鼠的耳蜗功能及形态学改变,尤其关注毛细胞带状体(ribbon)突触的病理、生理学改变。方法:采用健康SGN特异性表达环化重组酶(Cyclization Recombination Enzyme,Cre)和Cre诱导依赖性纯合DTR小鼠杂交产生子代,以SGN表达DTR的小鼠作为实验组,以SGN不表达DTR的小鼠作为对照组,腹腔注射DT。分别于注射后1、3、7、30天对小鼠进行ABR、CAP、调幅信号CAP响应测试,测试完成后行耳蜗毛细胞(hair cell,HC)、SGN以及ribbon突触的形态学观察。结果:DT注射后两组小鼠ABR阈值及HC计数均无改变。实验组动物CAP幅值、调幅信号CAP响应低于对照组(p<0.05);SGN平均损失达45%,听神经纤维发生脱髓鞘改变;注射后第3天内毛细胞ribbon突触前后膜发生明显分离;第7天部分突触前后膜重连,突触数目平均减少30%,持续至注射后第30天。结论:DT注射后实验组小鼠存在SGN、ribbon突触的损伤而HC无明显改变,神经同步放电功能受损而听觉敏感性无明显改变,似可作为人类听神经病的可选动物模型。
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