【摘 要】
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目的:通过体内、体外实验验证新型双氢青蒿素衍生物JZ-14的抗肿瘤效果。探索该化合物抗肿瘤的作用机制,寻找其抗肿瘤作用的蛋白靶点及生物信号通路。方法:选取He La、Hep G2、K562细胞展开JZ-14的抗肿瘤体外实验,通过CCK8法考察JZ-14对肿瘤细胞细胞的增殖抑制作用、流式细胞仪检测细胞凋亡及周期阻滞情况、Transwell模型研究JZ-14对肿瘤细胞迁移侵袭能力的影响作用、DCFH-
【基金项目】
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自然科学基金项目:治疗自身免疫性疾病的低毒高效天然产物Hirterllanines构效关系的研究,项目批准号:81673278;
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目的:通过体内、体外实验验证新型双氢青蒿素衍生物JZ-14的抗肿瘤效果。探索该化合物抗肿瘤的作用机制,寻找其抗肿瘤作用的蛋白靶点及生物信号通路。方法:选取He La、Hep G2、K562细胞展开JZ-14的抗肿瘤体外实验,通过CCK8法考察JZ-14对肿瘤细胞细胞的增殖抑制作用、流式细胞仪检测细胞凋亡及周期阻滞情况、Transwell模型研究JZ-14对肿瘤细胞迁移侵袭能力的影响作用、DCFH-DA活性氧探针检测JZ-14对肿瘤细胞活性氧水平的影响。采用Lewis肺癌小鼠移植瘤模型考察JZ-14的体内抗肿瘤作用。利用JZ-14与生物素(Biotin)的缀合物14-Bio作为探针,通过蛋白芯片及蛋白组学方法研究JZ-14的结合蛋白质,分析筛选其可能作用的靶点蛋白。采用微量热涌动技术验证JZ-14的结合蛋白及Western Blot法研究JZ-14对所结合蛋白表达水平的影响作用。结果:JZ-14对He La、Hep G2、K562具有较强的细胞增殖抑制能力,其不仅对肿瘤细胞周期具有G0/G1期阻滞作用,还能诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞迁移的作用。动物实验证明,12 mg/kg剂量的JZ-14在Lewis肺癌小鼠移植瘤模型上表现出了显著的抗肿瘤效果。通过蛋白芯片及蛋白组学方法发现JZ-14的作用途径广泛,并确认JZ-14与CAT、IMPDH1、HSPA8蛋白具有结合作用并抑制IMPDH1、HSC70蛋白表达水平。结论:通过实验验证了双氢青蒿素衍生物JZ-14的抗肿瘤效果,证明JZ-14具有抑制增殖、诱导凋亡、细胞周期阻滞及抑制细胞迁移侵袭的多重作用。研究发现可能与JZ-14直接相互作用的蛋白:CAT、IMPDH1、GPI、HSPA8,并验证了JZ-14具有抑制IMPDH1、HSC70蛋白表达水平作用。
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