【摘 要】
:
帕托珠利(Ponazuril)属于三嗪类抗球虫药物,为妥曲珠利的主要代谢物,同时是妥曲珠利在动物机体内发挥药效的重要活性成分。目前,帕托珠利在兽医临床上仅用于治疗洪氏新孢子虫和肉孢子虫引起的马原生动物性脑脊髓炎,还未被批准用于防治食品动物的寄生虫病。由于帕托珠利与大多数抗球虫药相比具有安全、低毒、抗虫高效的特点,未来在食品动物的球虫病防治上应用前景广阔。本研究建立了一种简单、灵敏度较高、精密度及重
论文部分内容阅读
帕托珠利(Ponazuril)属于三嗪类抗球虫药物,为妥曲珠利的主要代谢物,同时是妥曲珠利在动物机体内发挥药效的重要活性成分。目前,帕托珠利在兽医临床上仅用于治疗洪氏新孢子虫和肉孢子虫引起的马原生动物性脑脊髓炎,还未被批准用于防治食品动物的寄生虫病。由于帕托珠利与大多数抗球虫药相比具有安全、低毒、抗虫高效的特点,未来在食品动物的球虫病防治上应用前景广阔。本研究建立了一种简单、灵敏度较高、精密度及重现性好的猪排泄物和猪胆汁中帕托珠利含量测定的高效液相色谱法(HPLC),并将该方法应用于帕托珠利在猪体内的排泄规律的研究,从而确定其在仔猪体内的主要排泄特征。本试验建立了利用高效液相色谱结合二极管阵列检测器(PDA)检测猪排泄物及猪胆汁中帕托珠利含量的分析方法。将采集的尿液样品分别用乙腈和二氯甲烷进行两次提取,提取液用氮气吹干;采集的粪便及胆汁样品经乙腈涡旋提取,经Waters Oasis HLB小柱净化,洗脱液用氮气吹干,复溶后上机检测。研究结果表明,尿液中帕托珠利的检测限为0.02μg/m L,定量限为0.05μg/m L,在0.05~5μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.9990。在3个添加浓度(0.05、1.0和5.0μg/m L)下,帕托珠利在尿液样品中的平均回收率为93.49%~99.16%,批内相对标准偏差为0.97%~7.62%,批间相对标准偏差为1.17%~6.43%;粪便中帕托珠利的检测限为0.10μg/g,定量限为0.25μg/g,在0.25~100μg/g范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.9990。在3个添加浓度(0.25、25、100μg/g)下,帕托珠利在粪便样品中的平均回收率为89.55%~95.88%,批内相对标准偏差为1.76%~3.17%,批间相对标准偏差为2.40%~3.63%;胆汁样品中帕托珠利的检测限为0.05μg/m L,定量限为0.10μg/m L,在0.10~20μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.9990。在3个添加浓度(0.10、5、20μg/m L)下,帕托珠利在胆汁样品中的平均回收率为90.96%~99.88%,批内相对标准偏差为0.51%~2.95%,批间相对标准偏差为1.04%~2.83%。帕托珠利在尿液、粪便和胆汁样品中的提取回收率均大于89.50%,批内和批间变异系数均小于8.00%。该方法对样品的前处理简单,检测灵敏,可用于猪排泄物及其胆汁中帕托珠利含量的检测分析。选用6头2周龄的健康仔猪置于代谢笼内单独饲养,按20 mg/kg.bw剂量灌服5%帕托珠利混悬液,分别在给药前和给药后0.5 d、1 d、1.5 d、2.5 d、3.5 d,往后每隔24h采样一次,采样时间至给药后第50.5 d,记录每次采样的粪便质量及尿液体积。利用所建立的高效液相色谱法测定猪排泄物中帕托珠利的含量。结果为猪粪中帕托珠利原形药物的排泄总量占给药总量的86.31%;猪尿中帕托珠利原形药物的排泄总量占给药总量的0.31%。帕托珠利在猪尿和猪粪中排出高峰期分别在药后0.5~1 d和1~1.5 d,占给药后累积排泄总量的比例分别为19.01%和23.14%。表明了猪内服帕托珠利后,大部分药物以原药的形式主要随粪便排出体外。另外,通过检测68份经百球清?(妥曲珠利)给药后的不同猪只的胆汁样品,结果发现68份胆汁样品中均可以检测到较高浓度的帕托珠利。
其他文献
磷霉素是一种磷酸烯醇丙酮酸类似物,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱杀菌活性,常用于治疗由产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和产碳青霉烯酶肠杆菌所引起的非复杂性尿路感染。fosA基因目前是引起肠杆菌对磷霉素耐药的最常见耐药基因,可位于质粒或染色体上。大肠杆菌所携带的质粒介导的fosA基因大多来源于其他肠杆菌,如克吕沃尔氏菌属(fosA3、fosA4)、克雷伯氏菌属(fosA5、fosA6和fo
为对候鸟源细菌进行耐药性调查及探究其与栖息地生态因子的关联性,本研究采集2019年青海湖候鸟栖息地候鸟粪便及各生态因子样本(牛羊粪便、土壤及水体样本),结合宏基因组学、高通量荧光定量PCR技术及传统分菌检测技术优势,对各类样本的微生物群落结构及耐药基因分布情况进行分析。并通过Spearman相关性分析、Network分析和主成分分析等方法分析各类样本耐药基因与菌群结构的关联性以及不同来源样品间耐药
近年来,细菌耐药性发展愈演愈烈,尤其是多重耐药、泛耐药及全耐药菌株的出现与流行,已成为全球公共健康难题。质粒作为临床多种重要耐药基因的主要载体,可介导耐药基因在不同地区、来源及菌种之间传播。肠杆菌中部分质粒常同时携带多个耐药基因,通过水平传播介导这些耐药基因共转移,从而形成多重耐药株,如IncHⅠ2和IncFⅡ质粒。IncHⅠ2和IncFⅡ型质粒是肠杆菌科细菌中的主要流行质粒,IncFⅡ质粒中的I
AcrAB-TolC外排泵是一个广泛存在于大肠杆菌、沙门菌、克雷伯菌等的三聚体外排系统。由于其底物多样,可介导对包括喹诺酮类药物在内的多种抗菌药物的耐药性。我们前期研究发现耐药沙门菌AcrBP319L突变使得AcrAB外排作用更加灵活从而赋予了菌株更强的耐药性,而且该位点突变可能与AcrA发生相互作用。本研究进一步探讨AcrBP319与AcrA可能发生相互作用的位点,通过AcrAB同源建模发现可能
本研究进行了氟苯尼考缓释微囊的体外释放度和氟苯尼考缓释微囊和氟苯尼考粉在猪体内的比较药动学的研究。通过药动学参数的比较和缓释微囊体内外相关性的分析为氟苯尼考缓释微囊的进一步研发及临床应用提供参考。氟苯尼考体外释放度试验方法参照《中国兽药典》(2015版)释放度测定法第一法(篮法),在100 r/min转速,37℃±0.5℃的条件下,以p H1.2盐酸溶液、p H4.3醋酸缓冲液(含0.5%SDS)
达氟沙星具有杀菌活性强、抗菌谱广、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点,在临床上常被作为治疗大肠杆菌感染、鸡支原体感染以及牛、猪肺炎和猪传染性胸膜肺炎等疾病。本研究测定了达氟沙星对大肠杆菌的体外抗菌活性,同时建立大肠杆菌呼吸道感染模型。通过设定不同的给药剂量,成功建立了体内PK/PD模型,以期为临床优化给药方案提供可靠依据。按照CLSI标准,采用微量肉汤稀释法测定达氟沙星对大肠杆菌XQ3临床菌株的最小
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)感染引起的一种猪的急性传染病,主要造成母猪严重的繁殖障碍以及仔猪和成年猪的呼吸系统疾病,以其高的发病率、感染率著称,这已经给全世界的养
近年来由于多重耐药革兰氏阴性菌的广泛流行和传播,替加环素成为治疗碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌等感染的少数有效药物之一。但随着这类药物在临床上的广泛使用,替加环素耐药问题日趋严重。替加环素耐药机制主要包括染色体介导RND外排泵过表达、Tet A突变体、核糖体蛋白突变和Tet(X)酶降解,但目前尚未发现能介导替加环素耐药的可转移的RND外排泵。本研究从5株鸡源泛耐药肺炎克雷伯菌中发现了一种位于质粒上的新型
胚胎着床是指活化的胚泡在接受态的子宫内膜中进行定位、粘附和侵入的过程。成功的胚胎着床和子宫内膜基质蜕膜化是妊娠建立的关键。Notch信号通路的作用贯穿于整个胚胎发育的过程,在决定细胞命运、调节器官形成和形态的发生中起着重要作用。Rbpj作为Notch信号通路的核心转录因子,在启动下游的转录和调节靶基因的表达中扮演着重要角色。先前的研究报道揭示子宫内膜特异性敲除Rbpj会导致着床、妊娠和产后修复异常
胸腺是重要的中枢淋巴器官,是T淋巴细胞分化、发育和成熟的重要场所,在机体免疫系统中具有极其重要的作用。胸腺随着年龄的不同变化很大,性成熟时体积和重量达到最大,随后逐渐退化萎缩,脂肪组织相对增加,最后几乎被脂肪组织代替。胸腺主要由胸腺细胞和胸腺基质细胞组成。胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)是最为重要的胸腺基质细胞。TECs是构成胸腺细胞发育、分化和成熟所必须的