【摘 要】
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研究了头孢克洛与茚三酮之间的显色反应,确定了反应条件,建立了一种简便而灵敏的测定头孢克洛的分光光度法。实验表明,头孢克洛与茚三酮在pH为5.4的水溶液中,沸水浴1h可以反
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研究了头孢克洛与茚三酮之间的显色反应,确定了反应条件,建立了一种简便而灵敏的测定头孢克洛的分光光度法。实验表明,头孢克洛与茚三酮在pH为5.4的水溶液中,沸水浴1h可以反应完全,产物的最大吸收波长λ_(max)=565nm,表观摩尔吸光系数为4.53×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)。头孢克洛质量浓度在10—90mg·L~(-1)范围内服从比耳定律,相关系数为0.9993,测定结果的相对标准偏差为1.16%(n=6),回收率在99.0%以上。本方法用于测定制剂中头孢克洛的含量结果与药典法相符。
The color reaction between cefaclor and ninhydrin was studied and the reaction conditions were determined. A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of cefaclor was established. Experiments show that cefaclor and ninhydrin in pH 5.4 aqueous solution, boiling water bath 1h reaction can be completed, the maximum absorption wavelength λ max = 565nm, the apparent molar absorptivity of 4.53 × 10 ~ 3L · mol ~ (-1) · cm ~ (-1). Beer’s law was obeyed with the mass concentration of cefaclor in the range of 10-90 mg · L -1 with a correlation coefficient of 0.9993. The relative standard deviation (RSD) was 1.16% (n = 6) and the recovery was above 99.0%. This method is used to determine the content of cefaclor in the formulation. The results are in accordance with the pharmacopoeia.
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