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控制传染性法氏囊病[（Gumboro Disease，GD）或（Infectious Bursal Disease，IBD）]的主要方法之一是接种疫苗。自从20世纪60年代IBD初次暴发以来，接种疫苗就一直是成功控制该病临床症状的主要手段。
中图分类号：S851.3 文献标志码：C 文章编号：1001-0769（2017）07-0003-04
由于传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus，IBDV）是一种非常顽强的病毒，它在环境中很容易存活，要想全面控制住传染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease，IBD），只有严格做好清洁和消毒，除此之外就是有效的免疫接种方案，以产生高水平和长期的母源性抗体（Maternally Derived Antibody，MDA），以防止家禽早期感染养殖场内的IBDV。同时对幼雏（肉鸡、蛋鸡）广泛接种高效的IBD疫苗也必不可少。
1 疫苗的选择
为了控制IBD，多个疫苗产品已供应市场并得到了广泛的使用。有些疫苗已经应用了相当长的时间，而其他一些疫苗最近刚推出，且更具创新性。
IBD灭活疫苗（或死苗）：矿物油乳液含有大量完整或亚单位的滅活IBD病毒。这些疫苗可提高幼禽体内抗IBDV的抗体或者种禽的MDA水平。
常规的IBD减毒活疫苗：疫苗株是一种毒力致弱的病毒毒株，可以在法氏囊中进行复制，由该完整病毒的复制诱导产生免疫力。疫苗所用的病毒毒株和致弱程度各不相同：疫苗毒株可分为“温和”型（毒力高度致弱）、“中间”型（毒力恰到好处地致弱）、“中间 ”型（毒力适度致弱）和“烈性”型（毒力稍稍致弱）毒株。
免疫复合物法氏囊病疫苗：疫苗株由IBDV“中间 ”型毒株制备而成，再混入特异性的抗IBDV血清，以便在幼禽体内MDA水平降低时可安全地调节疫苗的释放。IBDV和抗IBDV抗体之间的正确平衡对疫苗的功效和安全性至关重要。这些疫苗的疫苗株能在家禽的法氏囊中定植，且可防治所有IBDV的野毒株。
IBD载体疫苗：利用基因工程的手段对法氏囊病病毒（载体）的基因进行构建后形成疫苗株，疫苗株的基因组含有来自可编码外壳蛋白VP2的特定IBDV（供体）基因。迄今为止，火鸡疱疹病毒（Herpesvirus of Turkey，HVT）是载体的主要来源。虽然这些疫苗能够保护家禽防止出现IBD的临床症状，但疫苗株并不能彻底占据家禽的法氏囊，结果导致IBD野毒株能够侵入法氏囊，并在其中进行复制。
2 IBD免疫复合物疫苗
IBD免疫复合物疫苗是一种由致弱的IBD活病毒与抗IBD的抗血清混合而成的悬浮液。该悬浮液需要有明确的配比，且在无特定病原（SPF）鸡中制备抗血清时应严格按照规定的程序执行，以便使病毒和抗体之间能保持相对平衡。疫苗株通过这种方式得到掩护，从而可防止被家禽免疫系统中的特定免疫球蛋白（病毒保护性免疫球蛋白：Virus Protecting Immunoglobulins，VPI）识别。接种后，VPI会与MDA一样储存在树突细胞中。当雏禽体内的MDA水平衰减后，该疫苗株会被释放出来。当MDA水平达到一个允许疫苗株离开该免疫复合物的足够水平时，疫苗接种成功，这可以通过疫苗株在法氏囊中的复制来证明。
这种技术的优点在于通过对用于制苗的IBD“中间 ”型毒株的完整复制，可产生高质量的且坚强的免疫保护，结果能避免家禽出现临床症状，彻底防止感染，大大减少病毒的排出，降低IBDV群的选择压力。该疫苗能够适应每羽鸡的免疫状态，并可在最适时间进行复制。由于VPI的存在，该疫苗不会被MDA中和，所以可以应用于被动免疫。此外，与饮水接种相比，该疫苗必须在孵化场内接种，因此可以提高疫苗应用的质量及可靠性、均一性。最终疫苗完全占领法氏囊，阻止IBDV的野毒侵入。此免疫复合物疫苗的安全性类似于IBD“中间 ”型毒株的疫苗，但它还有一个优点是它对每羽鸡的免疫效果相同，所以可以很好地控制疫苗的剂量。
考虑到IBD疫苗功效的各种因素以及其不仅要能防止出现临床症状而且要能控制IBD暴发的能力，此IBD免疫复合物疫苗相比其他疫苗更具吸引力。假如被动免疫已经适应了养禽场中的IBDV，同时清洁和消毒措施也已充分执行到位，那么在疫情发生前主动免疫可以被成功诱导，且将能够成功抵御IBDV任何一种水平的攻毒。鸡群将对感染拥有高度的抵抗力，最后野毒株的排出也会减少。结果，经过多个周期后，病毒的感染压将会下降，并且对养禽场而言将无病毒选择压。
3 囊胚宝疫苗溶液
囊胚宝是一种IBD免疫复合物疫苗，由IBDV最初的Winterfield 2512菌株与被称为病毒保护免疫球蛋白的特异性抗体混合而成（图1）。该产品是于20世纪90年代开发而成的，之后在亚洲、拉丁美洲及后来在欧洲的许多国家注册。目前该疫苗在全球75个国家销售。如图2所示，自2006年以来，囊胚宝疫苗已经在全世界超过530亿羽肉鸡中使用。
由于该疫苗在欧洲注册，因此要确保疫苗的功效和安全性必须制定一个专一的质量控制程序。所以，每一批产品都要彻底通过雏鸡半数感染剂量（Chick Infective Dose 50，CID50）测试。该测试利用活鸡和最终的混合疫苗进行，以保证疫苗的功效和安全性。为了使产品在安全性和功效之间达到最佳平衡，减毒疫苗的疫苗株和特异性抗体之间的配比需要进行大量的测试，在产品上市之前测试超过100多种配比。
为了监测疫苗的正确应用，Ceva公司几年前开发并实施了Ceva孵化场免疫控制关键点（Ceva Hatchery Immunization Control Keys，C.H.I.C.K）计划（见附文）。最近，Ceva公司还推出了GPS-IBD服务，以测试养禽场的IBD感染压，同时监测囊胚宝在鸡法氏囊中的复制情况。这些服务计划由当地专职的疫苗接种服务经理和兽医服务专家负责执行。现有的一些科学论文和出版物能够证明该疫苗的功效、安全性和相容性。其中一个典型案例证明了在一次应用中能够同时提供对IBD、新城疫和马立克氏病免疫保护的囊胚宝和HVT载体新城疫疫苗之间的兼容性。
原题名：Gumboro control and vaccination（英文）
原作者：Rick van Oort、Christophe Cazaban和Yannick Gardin[Ceva Sant动物保健公司（Ceva）]
中图分类号：S851.3 文献标志码：C 文章编号：1001-0769（2017）07-0003-04
由于传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus，IBDV）是一种非常顽强的病毒，它在环境中很容易存活，要想全面控制住传染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease，IBD），只有严格做好清洁和消毒，除此之外就是有效的免疫接种方案，以产生高水平和长期的母源性抗体（Maternally Derived Antibody，MDA），以防止家禽早期感染养殖场内的IBDV。同时对幼雏（肉鸡、蛋鸡）广泛接种高效的IBD疫苗也必不可少。
1 疫苗的选择
为了控制IBD，多个疫苗产品已供应市场并得到了广泛的使用。有些疫苗已经应用了相当长的时间，而其他一些疫苗最近刚推出，且更具创新性。
IBD灭活疫苗（或死苗）：矿物油乳液含有大量完整或亚单位的滅活IBD病毒。这些疫苗可提高幼禽体内抗IBDV的抗体或者种禽的MDA水平。
常规的IBD减毒活疫苗：疫苗株是一种毒力致弱的病毒毒株，可以在法氏囊中进行复制，由该完整病毒的复制诱导产生免疫力。疫苗所用的病毒毒株和致弱程度各不相同：疫苗毒株可分为“温和”型（毒力高度致弱）、“中间”型（毒力恰到好处地致弱）、“中间 ”型（毒力适度致弱）和“烈性”型（毒力稍稍致弱）毒株。
免疫复合物法氏囊病疫苗：疫苗株由IBDV“中间 ”型毒株制备而成，再混入特异性的抗IBDV血清，以便在幼禽体内MDA水平降低时可安全地调节疫苗的释放。IBDV和抗IBDV抗体之间的正确平衡对疫苗的功效和安全性至关重要。这些疫苗的疫苗株能在家禽的法氏囊中定植，且可防治所有IBDV的野毒株。
IBD载体疫苗：利用基因工程的手段对法氏囊病病毒（载体）的基因进行构建后形成疫苗株，疫苗株的基因组含有来自可编码外壳蛋白VP2的特定IBDV（供体）基因。迄今为止，火鸡疱疹病毒（Herpesvirus of Turkey，HVT）是载体的主要来源。虽然这些疫苗能够保护家禽防止出现IBD的临床症状，但疫苗株并不能彻底占据家禽的法氏囊，结果导致IBD野毒株能够侵入法氏囊，并在其中进行复制。
2 IBD免疫复合物疫苗
IBD免疫复合物疫苗是一种由致弱的IBD活病毒与抗IBD的抗血清混合而成的悬浮液。该悬浮液需要有明确的配比，且在无特定病原（SPF）鸡中制备抗血清时应严格按照规定的程序执行，以便使病毒和抗体之间能保持相对平衡。疫苗株通过这种方式得到掩护，从而可防止被家禽免疫系统中的特定免疫球蛋白（病毒保护性免疫球蛋白：Virus Protecting Immunoglobulins，VPI）识别。接种后，VPI会与MDA一样储存在树突细胞中。当雏禽体内的MDA水平衰减后，该疫苗株会被释放出来。当MDA水平达到一个允许疫苗株离开该免疫复合物的足够水平时，疫苗接种成功，这可以通过疫苗株在法氏囊中的复制来证明。
这种技术的优点在于通过对用于制苗的IBD“中间 ”型毒株的完整复制，可产生高质量的且坚强的免疫保护，结果能避免家禽出现临床症状，彻底防止感染，大大减少病毒的排出，降低IBDV群的选择压力。该疫苗能够适应每羽鸡的免疫状态，并可在最适时间进行复制。由于VPI的存在，该疫苗不会被MDA中和，所以可以应用于被动免疫。此外，与饮水接种相比，该疫苗必须在孵化场内接种，因此可以提高疫苗应用的质量及可靠性、均一性。最终疫苗完全占领法氏囊，阻止IBDV的野毒侵入。此免疫复合物疫苗的安全性类似于IBD“中间 ”型毒株的疫苗，但它还有一个优点是它对每羽鸡的免疫效果相同，所以可以很好地控制疫苗的剂量。
考虑到IBD疫苗功效的各种因素以及其不仅要能防止出现临床症状而且要能控制IBD暴发的能力，此IBD免疫复合物疫苗相比其他疫苗更具吸引力。假如被动免疫已经适应了养禽场中的IBDV，同时清洁和消毒措施也已充分执行到位，那么在疫情发生前主动免疫可以被成功诱导，且将能够成功抵御IBDV任何一种水平的攻毒。鸡群将对感染拥有高度的抵抗力，最后野毒株的排出也会减少。结果，经过多个周期后，病毒的感染压将会下降，并且对养禽场而言将无病毒选择压。
3 囊胚宝疫苗溶液
囊胚宝是一种IBD免疫复合物疫苗，由IBDV最初的Winterfield 2512菌株与被称为病毒保护免疫球蛋白的特异性抗体混合而成（图1）。该产品是于20世纪90年代开发而成的，之后在亚洲、拉丁美洲及后来在欧洲的许多国家注册。目前该疫苗在全球75个国家销售。如图2所示，自2006年以来，囊胚宝疫苗已经在全世界超过530亿羽肉鸡中使用。
由于该疫苗在欧洲注册，因此要确保疫苗的功效和安全性必须制定一个专一的质量控制程序。所以，每一批产品都要彻底通过雏鸡半数感染剂量（Chick Infective Dose 50，CID50）测试。该测试利用活鸡和最终的混合疫苗进行，以保证疫苗的功效和安全性。为了使产品在安全性和功效之间达到最佳平衡，减毒疫苗的疫苗株和特异性抗体之间的配比需要进行大量的测试，在产品上市之前测试超过100多种配比。
为了监测疫苗的正确应用，Ceva公司几年前开发并实施了Ceva孵化场免疫控制关键点（Ceva Hatchery Immunization Control Keys，C.H.I.C.K）计划（见附文）。最近，Ceva公司还推出了GPS-IBD服务，以测试养禽场的IBD感染压，同时监测囊胚宝在鸡法氏囊中的复制情况。这些服务计划由当地专职的疫苗接种服务经理和兽医服务专家负责执行。现有的一些科学论文和出版物能够证明该疫苗的功效、安全性和相容性。其中一个典型案例证明了在一次应用中能够同时提供对IBD、新城疫和马立克氏病免疫保护的囊胚宝和HVT载体新城疫疫苗之间的兼容性。
原题名：Gumboro control and vaccination（英文）
原作者：Rick van Oort、Christophe Cazaban和Yannick Gardin[Ceva Sant动物保健公司（Ceva）]