目的:通过使用环磷酰胺所致免疫抑制小鼠模型探讨丹参-苦参提取物对免疫缺陷小鼠的免疫调节作用的机制。方法:采用环磷酰胺造免疫抑制动物模型,空白组,模型组,丹参-苦参提取物低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg^-1),采用小鼠脏器指数评价脏器功能,采用小鼠碳粒廓清模型评价小鼠吞噬细胞功能,采用luminex法检测血清中相关细胞因子水平,流式检测辅助性T细胞数量。体外培养小鼠单核巨噬细胞RAW264. 7,给予丹参-苦参提取物后,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测丹参-苦参提取物对RAW264. 7细胞增殖的影响,采用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）对其增殖的影响及其可能机制进行探讨。结果:与空白组比较,模型组显著抑制肝指数（P <0. 01）和脾脏指数（P <0. 05）,动物血清白细胞介素-6（IL-6）的分泌明显降低（P <0. 05）,吞噬指数显著下降（P <0. 01）,同时50 mg·L^-1环磷酰胺显著抑制RAW264. 7细胞的增殖（P <0. 01）;与模型组比较,丹参-苦参提取物中、高剂量均可以显著提高肝脏指数（P <0. 01）,并显著促进趋化因子C-X-C配体1（CXCL1）的分泌（P <0. 01）,丹参-苦参提取物高剂量可以显著促进IL-6的分泌（P <0. 01）,丹参-苦参提取物中、高剂量能够明显提高小鼠腋下以及颈部淋巴结中辅助性T细胞的数量（P <0. 05,P <0. 01）,显著性升高吞噬指数的趋势（P <0. 01）,显著性促进RAW264. 7细胞的增殖（P <0. 01）,且促进IL-6信号传导与转录激活因子（STAT3）调控下游B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）,Bcl-2样蛋白1（Bcl-2L1）以及细胞周期蛋白D1（CCND1） mRNA的表达,起抗凋亡作用。结论:丹参-苦参提取物可对抗环磷酰胺所导致的免疫抑制,增强动物免疫功能。