【摘 要】
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以东农46和L-100构建的重组自交系群体(RILs)为试验材料,利用2013和2014年分别在哈尔滨、呼兰、阿城3个地点共6个环境的数据对不同世代的遗传群体粒形进行单环境QTL分析及多环
【机 构】
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东北农业大学大豆研究所/大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室,
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以东农46和L-100构建的重组自交系群体(RILs)为试验材料,利用2013和2014年分别在哈尔滨、呼兰、阿城3个地点共6个环境的数据对不同世代的遗传群体粒形进行单环境QTL分析及多环境联合检测。结果表明:单环境QTL分析中,检测到13个与粒形相关的QTL,位于第5、9、12、15及18连锁群上,其中粒长QTL 2个,表型变异贡献率为21.61%26.81%;粒宽QTL 5个,表型变异贡献率为7.28%18.38%;粒厚QTL 6个,表型变异贡献率为10.19%18.44%。位于Sat122Satt052标记区间的QTL位点在粒长及粒厚中都被检测到,位于Sat119Satt588、Satt192Satt568及Sat401Satt192标记区间QTL位点在粒宽及粒厚中同时被检测到,存在一因多效性。多环境联合分析中,共检测到15个与粒形相关的QTL。并且有9个QTL位点在单环境及多环境联合检测中均被检测到,表明这些QTL表达较为稳定。因此,本研究获得1个粒长QTL(Sat122Satt052)、1个粒宽QTL(Satt192Satt568)及2个粒厚QTL(Satt192Satt568,Sat401Satt192)为表现较好的稳定QTL。
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