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本文描述了运用减式杂交技术筛选只在大鼠正常肝细胞中特异性表达,而在肝癌细胞中失活的肿瘤相关基因的实验。实验中用肝癌细胞mRNA杂交筛减正常肝细胞cDNA得到探针A,用正常肝细胞mRNA杂交筛减肝癌细胞cDNA得到探针B。文章描述了用这两种探针对2500个重组子点杂交筛选得到的与探针A杂交强的cDNA克隆中的6个:TR1-6,并主要分析了其中两个在正常肝细胞中特异性表达的情况。实验中还建立了cDNA库,以用于体外转录mRNA及今后的全长cDNA筛选。