【摘 要】
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目的：克隆丹参中普遍表达的转录因子基因全长,分析其在丹参各部位初始表达及诱导表达。方法：以深测序结果为指导,从拟南芥和水稻的已见报道的BHLH基因得到启发,克隆得到全长基
【机 构】
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武汉工业学院,中国中医科学院中药研究所
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目的：克隆丹参中普遍表达的转录因子基因全长,分析其在丹参各部位初始表达及诱导表达。方法：以深测序结果为指导,从拟南芥和水稻的已见报道的BHLH基因得到启发,克隆得到全长基因。比较其在丹参植株各个部位的不同表达量推测它与次生代谢途径的相关性,并通过ABA,MJ,AG＋等生物及非生物诱导因子的诱导,检测其在根部不同诱导时间的表达量情况,试图找出提高转录因子转录活性或转录效率,从而提高次生代谢产物得量,进而提高丹参作为药用植物的药用活性成分的产量。结果：得到转录因子基因全长,分析得出其在ABA,MJ,AG＋等作
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