【摘 要】
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不同灵敏度与响应强度的启动子在基因表达调控与代谢工程改造中应用广泛。为筛选不同诱导表达强度的启动子元件，本研究以麦芽糖诱导启动子Pglvc为对象，通过易错PCR方法对麦芽糖诱导型启动子进行突变获得启动子突变体库，然后基于四环素筛选的细胞生长偶联方法对突变体进行高效筛选，获得了不同响应范围和强度的启动子突变体，最终得到的诱导型启动子突变体（MT2、MT3、MT4、MT6）对麦芽糖诱导剂的响应范围从0
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFA09004900）； 国家自然科学基金（32172153）；
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不同灵敏度与响应强度的启动子在基因表达调控与代谢工程改造中应用广泛。为筛选不同诱导表达强度的启动子元件，本研究以麦芽糖诱导启动子Pglvc为对象，通过易错PCR方法对麦芽糖诱导型启动子进行突变获得启动子突变体库，然后基于四环素筛选的细胞生长偶联方法对突变体进行高效筛选，获得了不同响应范围和强度的启动子突变体，最终得到的诱导型启动子突变体（MT2、MT3、MT4、MT6）对麦芽糖诱导剂的响应范围从0-3 g/L扩展至0-15 g/L，其中最高诱导表达强度菌株（MT8）较原始启动子菌株的绿色荧光蛋白表达水平提高约3.15倍，有利于进一步拓展梯度强度启动子在枯草芽孢杆菌代谢工程和合成生物学中的应用。
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