【摘 要】
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使用注射方法把HSP_(70)反义cDNA导入到高粱不育系(3A)和可育系(3B)幼穗中,并分别进行热激或常温处理.发现常温时3A花药细胞中是缺乏HSC_(70)mRNA的,此时3A为不育;当热激处理
【机 构】
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使用注射方法把HSP_(70)反义cDNA导入到高粱不育系(3A)和可育系(3B)幼穗中,并分别进行热激或常温处理.发现常温时3A花药细胞中是缺乏HSC_(70)mRNA的,此时3A为不育;当热激处理时,3A中出现了HSC_(70)mRNA,此时3A由不育变为可育.在3B花药细胞中,不论是常温还是热激条件下都出现HSC_(70)mRNA.对花药细胞线粒体总蛋白量测定表明,3A幼穗经热激处理后,它的线粒体总蛋白量是热激前的2.7倍(紫外测定值为3.0倍),与3B常温时含量相当.这表明,常温条件时3A花药细胞中线粒体总蛋白量减少和HSC_(70)mRNA缺乏与高粱不育性表现是一致的.
The antisense cDNA of HSP70 was introduced into young sorghum line 3A and fertile line 3B by using injection method and heat shock or normal temperature treatment respectively. (70) mRNA, then 3A is sterile; when heat shock treatment, 3A appeared in HSC_ (70) mRNA, this time 3A from sterile to fertile in 3B anther cells, either at room temperature or HSC 70 mRNA appeared under heat shock condition.The total amount of mitochondria protein in anther cell showed that the total amount of mitochondrial protein in 3A spleens after heat shock treatment was 2.7 times of that before heat shock Fold higher than that of normal sorghum at room temperature, indicating that the reduction of mitochondrial total protein and the lack of HSC 70 mRNA in 3A anther cell were consistent with sorghum infertility at room temperature.
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