β-氨基酸相关论文
系统地介绍和评述了β－氨基酸和β－多肽的合成、以及β－多肽的二级结构与性质等研究领域近年来的进展。β－多肽具有可预测和可再生的折......
(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸是重要的药物中间体,因此发展其高立体选择性的合成方法极具有实用价值.通过实验研究发现[Rh(N......
氨基酸是构成生物体的活性分子,参与体内代谢和各种生理活动,是生命活动的物质基础,可分为蛋白氨基酸和非蛋白氨基酸。蛋白氨基酸......
目的:苯丙酰脯氨酸二肽对血管紧张素转化酶(ACE)有明显的抑制活性,但口服后,在机体内的转运过程中肽键可被体内蛋白酶水解,寡肽变......
目的:氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)是一种含锌离子的膜结合型外肽酶。体外实验证实,aminopeptidase N在恶性肿瘤细胞的侵袭与转......
该文设计了十六个含吡啶环的非天然氨基酸(八个α-氨基酸和八个β-氨基酸)的合成路线,并合成了二十个中间体及这十六个氨基酸.除化......
β-氨基酸及其衍生物广泛的存在于天然产物、药物分子结构中。由于其特殊的结构，在药物分子设计、全合成、多肽合成和超分子自组装......
第一部分 Myrtine和Epimyrtine的不对称全合成研究 该论文研究以一系列手性β-氨基酸为手性源合成indolizidine、pyrrolizidines和......
β-氨基酸是一类在医药开发和生物化学研究中有重要用途的化合物,立体选择性地合成光学纯β-氨基酸具有挑战性.该论文主要研究β-......
β-氨基酸衍生物通常是具有重要的生物活性的，存在于许多天然产物中。因此，β-氨基酸衍生物引起了化学工作者的广泛关注。特别是β-......
手性β-羟基酸、β-氨基酸是有机合成中重要的中间体，是许多药物、天然产物的重要合成砌块。虽然近年来发展了许多β-羟基酸和β-氨......
在组合化学中,β-(对硝基苯基)-β-氨基丙酸是用于构建多肽化合物库的一种基本结构单元.通过对其合成方法中反应条件的改进即:以乙......
以天然Ｌ－缬氨酸为原料，经氨基保护，重氮化反应，再进行Ｗｏｌｆｆ重排，脱保护基得到Ｌ－３－氨基－４－甲基戊酸盐酸盐，其结构经核磁共振氢谱，红外光谱和元素分析得到......
国际专用产品公司(ISP)已与生物催化公司进入战略联盟，生产一类新的医药建筑块β-氨基酸。两家公司将把他们各自在化学过程开发及制......
金鸡纳碱衍生物不对称催化三氟甲基乙酰乙酸乙酯与不同取代苄胺的烯胺产物发生1,3-质子迁移,从而获得了手性的三氟甲基-β-氨基酸......
自14年前，诺贝尔奖获得者Ryoji Noyori首次在不对称氢化反应制备β-氨基酸中使用了由乙酰基保护的烯胺作底物后，几乎每个研究人员在......
N-保护的α-氨基重氮酮的乙酸乙酯溶液中加入硅胶和催化量的三氟乙酸银，50℃下混合搅拌15min，过滤，滤液蒸干得N-保护的β-氨基酸。7例......
Sitagliptin 是在 DPP-IV 禁止者班上的第一新反糖尿病的药。sitagliptin 的一般合成由 β 联合；有异种周期碎片的氨基酸碎片。......
以Ｎ‘－苄氧羰工保护的Ｌ－赖氨酸（Ｌ－Ｌｙｓ（Ｚ）－ＯＨ）为原料，经过混合酸活化，与重氮甲烷反应合成重氮酮，再经Ｗｏｌｆｆ重排，合成了具有光学活性的Ｌ－７－（Ｎ－苄氧羰基）氨基－３－（Ｎ－叔丁氧羰基）氨......
合成了两种邻菲啉、β-氨基酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物：[Cu（sal-β-phe-phen）]和[Cu（sal-β-ala-phen）]·H2O,用元素分析、摩尔电导、......
光学纯β-氨基酸是合成拟多肽和β-内酰胺类抗生素等药物的重要中间体，其制备方法通常涉及多步反应，原料昂贵，操作复杂且产率较低。以......
利用Amdt-Eistert反应原理，以α-氨基酸Fmoc-Cys（StBu）-OH为原料，经过中间产物重氮酮Fmoc-Cys（StBu）-COCH2N2，合成了β-氨基酸Fmoc-Cys（StB......
以廉价的L-天冬氨酸为原料，成功设计合成了3个侧链带脲基的Boc保护的新的β-氨基酸。在分别对L-天冬氨酸的肛位羧基和氨基保护后，将......
以D-（-）-酒石酸和一缩二乙二醇为原料，合成了（-）-18-冠-6-四羧酸（18C6H4），并将18C6H4作为手性添加剂，应用于β-氮基酸对映体的毛细管电泳分......
描述了应用Ａｒｎｄｔ－Ｅｉｓｔｅｒｔ反应合成两种含酰胺基的Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－β－氨基酸的方法，讨论了在Ｗｏｌｆｆ重排过程中，Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－α－谷氨酰胺重氮甲基酮和Ｎ－Ｆｍｏｃ－Ｌ－α－天冬酰胺重氮甲基酮的各自特点及反......
含有腈水合酶和酰胺水解酶的红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270能在非常温和的条件下催化一系列β-氨基苯丙腈衍生物的水解反......
描述了以重氮甲烷为重氮化试剂,以商品易得的N-Fmoc-L-α-氨基酸为原料,成功地运用Arndt-Eistert合成,仅通过两步反应,就高产率地......
制备了以L-α-氨基酸为手性配体和球型多孔硅胶为基质的键合型手性配体交换色谱固定相,用于β-氨基酸对映体的拆分.考察了硅胶基质......
牛磺酸（taurine）是一种β含硫非蛋白氨基酸，因1827年首次从牛胆汁中分离出来而得名。1850年，其化学结构得以确定。1975年，Haves等报道幼......
在SmI3促进下,芳胺与丙烯酸发生共轭加成反应,得到对应的β-氨基酸,该反应条件温和、中性、收率良好,提供了合成β-氨基酸的一种简......
蛋白酶体参与众多细胞生命活动,对于维持细胞稳态至关重要。人体中存在组成型蛋白酶体(cCP)、免疫型蛋白酶体(iCP)以及胸腺蛋白酶......
目的：建立重要医药中间体β-氨基酸对映体的简便易行的制备方法。方法：制备方法由手性配体交换色谱分离和固相萃取法两步组成。首先......
以氰基乙酸乙酯为起始原料,在强碱作用下与溴丙烷经两次烷基化反应制得2-氰基-2-丙基-戊酸乙酯（3）;3中氰基经镍催化还原为氨基得2-氨......
研究了3－氨基丙烯酸酯碳酰化制备α－取代的β－氨基酸脱氢衍生物的反应条件．实验以溶剂、碱、反应温度、反应时间和比例（底物／L,酰氯／吡啶）......
光纯净 91%-96% 的二新光学地活跃的 trans-2-aminocyclopropanecarboxylic 酉旨(beta-ACCs ) 简明地经由 ozonization 被综合，氧化......
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海洋的细胞毒素的周期的 depsipeptide obyanamide 的合成让 beenaccomplished.The 钥匙步经由 Yamaguchi 酯化作用包括集合班机 p......
手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中.高效、高立体选择性地......
β-氨基酸是α-氨基酸增加一个亚甲基后形成的一种新类型的氨基酸,各种β-氨基酸形成β-多肽。研究表明β-多肽有着许多α-肽所不......
首次报道了以Ｄ－葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β－氨基醇化合物的新方法，目标化合物：（２Ｓ，３Ｓ）－甲基－２－脱氧－２－苯胺基－４，６－Ｏ－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（７）经......
以(S)-2-氨基丁酸为起始原料,经过氨基保护、重氮化、Wolff重排三步反应合成了海洋天然环酯肽Obyanamide中的β-氨基酸单元,总收率......
(R)-3-氨基-4-芳香基丁酸作为β-氨基酸其中的一类,是多肽类、抗生素、小分子药物以及其他生理学活性化合物的关键结构单元,其中小......
本论文设计、合成了系列手性有机小分子催化剂,并将其用于催化不对称(类)Mannich反应来制备β-氨基羧酸酯、膦酸酯及其衍生物的研......
手性是自然界中的一种普遍现象,对生命体有重要的意义。配位化学和超分子化学在手性材料的制备、手性材料的拆分以及手性催化等领......
