定位候选克隆相关论文
先天性无阴道综合征(MRKH)是一种常染色体显性遗传的女性生殖道畸形,具有不完全的外显率和多样化的表现度。其病因学研究是国际妇......
为克隆位于多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者染色体13q14.2～13q21.1区域候选抑瘤基因,通过生物信息学分析获取疾病基因定位区......
通过表达序列标志（ＥＳＴ）测序、ＳＡＧＥ分析和ｃＤＮＡ杂交等方法，人们已构建了十分详细的基因转录图谱，获得了有关人类基因组编码序列及表达时空的资料，在人......
随着基因定位 (连锁图谱、物理图谱、转录图谱 )和DNA测序及生物信息技术的迅猛发展 ,EST已成为人类寻找新的未知基因以及克隆不同......
目的：
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多基因相关的自身免疫性疾病,其肾脏损害-狼疮性肾炎(Lupus N......
真核生物热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的诱导表达主要受热休克转录因子(heat shock transcription factors,HSF)的调控.通......
遗传性牙龈纤维瘤病(Hereditarygingivalfibromatosis,HGF)是一种较罕见口腔遗传性疾病,有孤立和综合征两种发病形式.牙本质生成不......
一、定位候选克隆策略(positional candidate cloning)是传统定位克隆(positional cloning)的改进和发展,且在克隆疾病相关基因中......
遗传性耳聋发病率高，病因复杂，根据伴随疾病的有无可以分为综合征耳聋和非综合征耳聋两大类。综合征耳聋是指患者除耳聋外还伴有其他......
为克隆位于多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者染色体13q14.2～13q21.1区域候选抑瘤基因,通过生物信息学分析获取疾病基因定位区......
为克隆位于多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)患者染色体13q14．2～13q21．1区域候选抑瘤基因．通过生物信息学分析获取疾病基因定位区域内......
当前，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”（ｐｏｓｔ－ｇｅ－ｎｏｍｉｃｓ），也即功能基因组（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｅ－ｎｏｍｉｃｓ）时......
在人类基因组计划取得重大进展的背景下，有1000多种致病基因被克隆鉴定出来并加以分类。定位克隆，定位候选克隆及新兴的SNP标记均被......
Smith-Fineman-Myers综合征(Smith-Fineman-Myers syndrome,SFMS,MIM309580)是一种X连锁智力低下综合征,其主要临床表现为智力低下......
肝癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，肿瘤抑制基因的失活是肝癌发病的关键因素。在肿瘤发生过程中，肿瘤抑制基因频频缺失，表现为染......
背景与目的：散发性结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，近年来在我国的发病率呈明显上升趋势，严重威胁人民的健康。为了实现肿瘤的早期诊......
目的系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种多基因相关的自身免疫性疾病,其肾脏损害—狼疮性肾炎(Lupus Nephr......
研究背景及研究目的：特发性脊柱侧凸(Idiopathic Scoliosis简称IS)是一种以脊柱冠状面侧凸,伴椎体旋转的脊柱三维畸形。特发性脊柱......
研究背景及研究目的:青少年特发性脊柱侧弯(Adolescent Idiopathic Scoliosis简称AIS)是一种伴有椎体旋转的脊柱结构性侧向弯曲的......
