自发呈报系统相关论文
目的介绍目前国外主要药品不良反应自发呈报系统世界卫生组织个案安全性病例报告数据库（VigiBase）、美国食品药品监督管理局不良事件......
目的：采用改良贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对江西省自发呈报系统药品不良反应(ADR)监测数据库中喜炎平注射液引起紫绀的信号进......
目的：对广东省药品不良反应自发呈报系统数据库进行信号检测。方法：应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型(BCPNN)这种国际上常用......
目的：探索一个新的数据挖掘算法——关联规则(AR),观察并展示其在监测药品安全性中的应用.方法：本研究应用蒙特卡罗模拟方法随机的产......
数据挖掘技术现已被广泛应用于药品不良反应监测之中,药品不良反应的监测由来已久,结合数据挖掘技术来进行更准确有效的监测已经成......
目的:挖掘与分析二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂不良反应信号,为临床合理用药提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法对FDA不良事件报告......
自发呈报系统是药品上市后药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测及发现ADR信号的重要方式,能够及时有效地发现不良反应信......
该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"......
目的 探讨中药注射剂不良反应发生的特点和规律.方法 采用描述性分析方法分析2004-2008年上海市不良反应自发呈报数据库中中药注射......
自发呈报系统(Spontaneous Reporting System)是为世界众多国家采用的药品上市后药物不良反应(Adverse Drug Reaction，ADR)的重要方......
研究背景和目的:作为药品上市后安全性监测的重要组成部分,药品不良反应自发呈报系统可以广泛收集不良反应报告,实现对药品不良反......
自发呈报系统(spontaneousreportlngsystem，SRS)是目前世界上最主要的药品不良反应(adversedrugreaction，ADR)监测手段，也是目前发现......
近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为“无毒”的补益类中药,但近年来其肝损伤......
通过对来源于国家药品不良反应监测中心2004年1月1日-2016年7月21日,使用仙灵骨葆胶囊/片后发生药物不良反应/不良事件(adverse dr......
为了解使用银杏叶滴丸后患者药物不良反应/事件(ADR/AE)发生特征,评价其上市后临床使用的安全性,对国家药品不良反应监测系统2009-......
目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考.方法:对FDA不良事件报告系统(A......
目的：促进广东省药品不良反应自发呈报系统数据库的信息标准化建设，对2002年4月28日～2007年7月10日收集的42255条数据进行规范化整理......
目的：对江西省自发呈报系统药品不良反应（ADR）监测数据库中喜炎平注射液引起荨麻疹的信号进行数据挖掘及预警分析。方法：收集江西省自......
目的介绍倾向性评分匹配法的基本原理及具体实施过程,并探讨其在分析药品不良反应自发呈报数据中的应用效果。方法通过模拟自发呈......
药品不良反应(ADR)监测是药物安全性监管的重要组成部分,ADR监测方法与评价是其中重要内容.对ADR监测与评价方法学的深入研究和探......
当科学家们使用计算机来试图预测复杂的趋势和事件时,他们通常应用一类需要长串的随机数的复杂计算。设计这种用来预测复杂趋势和......
避孕药物的有效性和安全性始终为人们所关注,尤其在1961年"反应停"(Thalidomide)[1]事件的冲击后人们更加关注避孕药物严重的、罕......
目的通过自发呈报系统(SRS)进行脑脊液分流管不良事件监测并分析,为安全用械、合理用械提供参考依据。方法回顾分析177份脑脊液分......
了解宫内节育器(IUD)的副作用和并发症的情况,提出相应的对策和防治措施.通过回顾IUD的副作用和并发症的有关方面的文献,明确IUD的......
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众所周知，药物不良反应（ＡＤＲ）的监测研究因反应停灾难应运而生。１９６２年，世界卫生大会责成ＷＨＯ卫生总干事研究防治药物灾难性事件的有效措施，并“确保......
目的尝试利用不同信号检测方法研究中药注射剂不良反应信号的特点和规律,以期为中药注射剂不良反应信号预警提供参考。方法利用PHP......
目的构建两种基线模型——乘法模型和加法模型,结合药物不良反应自发呈报系统实际数据,快速有效地检测联合用药交互作用信号。方法......
目的通过蒙特卡罗模拟评价各种药品不良反应信号检测方法。方法参考国内外自发呈报系统相关资料,建立自发呈报系统模型,模型中考虑......
目的:探讨数据挖掘技术在药品不良反应(ADR)监测领域中的应用,为中国ADR监测领域探索新方法提供参考。方法:以"数据挖掘""药品不良......
目前,国家药品不良反应监测中心的自发呈报系统收集到的药品不良反应数据量已经具备筛选信号的规模。通过对广东、上海、江苏3个省......
目的对上海市药品不良反应自发呈报数据库进行神经系统药物不良反应(ADR)信号检测,并研究已知ADR报告对ADR信号检测效率的影响。方......
随着新药物品种日益增多以及联合用药处方不断增加,很多潜在的药物相互作用诱发的不良反应不断出现,这不仅给患者带来额外负担,严......
药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting syste......
目的拟采用随机森林来分析不良反应发生的影响因素。方法以2007年上海等地发生的阿糖胞苷引发肌无力及截瘫的不良反应为例,运用随......
研究背景与目的药品安全问题一直是社会关注的重点，就我国而言，2006年以来发生的齐二药、欣弗、上海华联、广州佰易等一系列药品安全......
研究背景及目的：药品安全性一直是人们重点关注的问题。近年来的几起重大药害事件，如减肥药西布曲明引起严重心血管事件、他汀类引起......
对广东省自发呈报的药品不良反应系统数据库进行信号检测。方法应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型比值失衡测量法,对广东省2......
目的：药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品按正常用法、用量应用于预防、诊断或治疗疾病的过程中，发生与用药目的无关......
目的探讨口服抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法收集2006-2010年上海市ADR自发呈报系统数......
为了解使用桂枝茯苓胶囊后患者不良反应发生特征并发现预警信号,对国家药品不良反应自发呈报系统2008—2017年桂枝茯苓胶囊ADR报告......
研究背景:随着医药卫生科技的不断发展,药品安全性研究日益受到国内外药物研究领域的重视。近年来发生的一系列药品安全性事件,严......
