Cos7细胞相关论文
本研究扩增了A组猪轮状病毒标准株OSU株非结构蛋白基因NSP4,构建了重组质粒pMD-19T-NSP4,经过序列分析该基因与报道的OSU株核苷酸......
本研究将鸡Igλ轻链信号肽与pEGFP·C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体pEGFP-C1-SP，通过对鸡Igλ轻链基因的定......
本文为了构建牛皮蝇的皮蝇A(hyderminA,HA)基因的分泌型真核表达载体pEF1 α-HA-AcGFP,并在Cos7细胞中表达与鉴定,试验从牛皮蝇中......
一、立题依据和目的 白细胞介素26(Interleukin-26，IL-26)又称为AK155，是2000年由Knappe等用扣除杂交(subtractivehybridization)......
骨保护素（osteoprotegerin,OPG）是近年来新发现的在破骨细胞的分化和发育过程中具有重要负性调节作用的细胞因子。而且在许多与骨代......
目的：建立M-CSF核内稳定表达细胞系，探讨核内M-CSF对Cos7细胞增殖的影响，鉴定M-CSF核内相互作用靶分子。 方法：用PCR技术扩增M-CSF......
目的1、中华眼镜蛇毒cystatin的分离并探讨其体外抗肿瘤细胞侵袭的能力;2、探讨蛇毒cystatin合成基因在真核表达系统(COS7)中的表......
[目的] TIF3(Mouse Translation Initiation Facfor 3)是从镉转化BALB/c-3T3细胞中克隆出来的新基因,其在基因文库(GenBank)的新添......
目的 :构建TEF 1δ (mousetranslationelongationfactor 1δ)的稳定表达系统。方法 :采用磷酸钙介导转染技术和G4 18细胞筛选法 ,......
目的:克隆人白细胞介素-26(human interleukin-26,hIL-26)基因,构建其真核表达载体并探讨在真核细胞中的表达.方法:提取人外周血单......
目的: 构建TEF-1δ (mouse translation elongation factor-1δ) 的稳定表达系统.方法: 采用磷酸钙介导转染技术和G418细胞筛选法,......
[目的] TIF3(Mouse Translation Initiation Facfor 3)是从镉转化BALB/c-3T3细胞中克隆出来的新基因,其在基因文库(GenBank)的新添......
应用RT—PCR技术克隆草鱼生长激素（gcGH）cDNA，将此cDNA定向插入真核表达载体VR1020中，构建成重组真核表达质粒VgcGH．利用脂质体法使质粒......
[目的] TIF3(Mouse Translation Initiation Facfor 3)是从镉转化BALB/c-3T3细胞中克隆出来的新基因,其在基因文库(GenBank)的新添......
背景：体外克隆、表达热休克蛋白,尤其正常时少量或不表达,而应激时大量表达的热休克蛋白72对研究其缺血再灌注损伤中的作用尤为重要......
目的构建TIF3转基因CHO和COS7细胞株并对其构建的细胞株进行鉴定。方法 采用磷酸钙介导转染技术和G418细胞筛选法，以pcDNA3.1/V5-H......
目的构建人骨保护素（OPG）哺乳类表达载体并在非洲绿猴肾COS7细胞内初步表达。方法用RT-PCR方法将人OPG cDNA的全长编码基因扩增后，将......
以CMV真核生物启动子构建了含第一内含子猪生长激素(pGH)cDNA基因(pGH cDNA-in)的表达载体,经DEAE-葡聚糖介导在COS7细胞进行了瞬......
应用RT—PCR技术克隆牛蛙生长激素（BfGH）的cDNA，T—A克隆法构建反向插入的pMD18-T／BfGH重组质粒，回收BamHⅠ酶切的BfGHcDNA片段，并与去磷......
采用PCR技术扩增细菌酸性植酸aPPA2基因ORF序列，其DNA分子为1299bp，编码432氨基酸，蛋白质分子量约为48kDa。此植酸酶基因被克隆到pEGF......
应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）和脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）重组技术，构建了人白细胞介素６（ＩＬ－６）重组表达载体ｐＴＳＭＩＬ－６。利用ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒｏｎ法将该表达载体转染ＣＯＳ７细胞，获得了有生物活性ＩＬ－６的暂时性......
将鸡Igλ轻链信号肽与pEGFP-C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体pEGFP-C1-SP,通过对鸡Igλ轻链基因的定向克隆,......
利用ＣＯＳ７细胞暂时表达系统，研究转译起始序列对ＥＰＯ－ｃＤＮＡ表达的影响。通过ＤＮＡ重组技术，构建了原ＥＰＯ－ｃＤＮＡ表达载体ｐＣＳＶ－ＥＰＯ（１），其转译起始序列为５＇ＡＡＴＴＣＡＴＧＧ３＇。同时通过定点突变技术，将起......
目的：寻找血管紧张素Ⅱ1型受体（angiotensin Ⅱ type1receptor，AT1受体）上的机械负荷感受位点。方法：制备AT1受体不同位点的突变体，转染......
将重组真核细胞表达质粒导入哺乳动物细胞的方法,主要有磷酸钙介导法、DEAE-葡萄糖介导法、聚季铵盐法、原生质体融合法、电穿孔法......
目的 研究人可溶性ＩＬ－６Ｒ（ｈｓＩＬ－６Ｒ）的空间构效关系，为小分子拮抗设计提供理论依据。方法：首先利用ＰＣＲ技术扩增天然人ｓＩＬ－６Ｒ基因片段，然后将第２８０位Ｈｉｓ残基突变成Ｉｌｅ。天......
目的：构建人DC-SIGN绿色荧光融合蛋白的真核表达载体,在COS7细胞表面表达鉴定。方法：用RT-PCR从人外周血单个核细胞扩增DC-SIGN蛋白......
目的：构建TEF－δ（mouse translation elongation factor-1δ）的稳定表达系统。方法：采用磷酸钙介导转染技术和G418细胞筛选法，以pcDNA3.1......
目的：在COS7细胞中表达脊髓损伤修复相关10号蛋白（SCIRR10）,并对表达产物进行纯化和鉴定。方法：在实验室前期研究基础上,用PCR方法扩增......
用明胶酶谱的方法检查了野生型和Smad3ex8/ex8纯合突变小鼠血清中基质金属蛋白酶(MMP9)的活性.发现突变小鼠血清中MMP9的含量较正......
目的：克隆人白细胞介素-26（human interleukin-26，hIL-6）基因，构建其真核表达载体并探讨在真核细胞中的表达。方法：提取人外周血单个核细......
目的研究HBV T1862变异的生物学意义。方法采用分子生物学方法,构建HBV前C/C基因EB病毒真核表达载体,利用体外定点突变技术诱导前C......
将牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区序列嵌合入鸡Igγ轻链基因中，并将鸡Igγ轻链信号肽与Pegfp—C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信......
目的研究dMAR对EGFP基因表达的调控作用.方法用Kpn I酶切pGFP/MAR,回收含MAR下游850bp的片段dMAR,与Kpn I酶切回收的pEGFP-C1载体......
本实验克隆并构建了携带红荧光报告基因的Nudel真核表达载体,为后续研究Nudel基因的功能打下基础。查阅Gene card可知,Nudel基因在......
目的:深入研究血管紧张素转化酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)在心血管疾病发病机理中的作用及在高血压基因治疗中的应......
Notch信号传导系统在介导造血细胞增殖与分化过程中具有重要作用.通过分子克隆技术成功构建含标记基因FLAG的Notch配基Delta4的高......
为了研究鸡B细胞膜免疫球蛋白（mlg）的功能，深入了解鸡免疫系统抗体基因的特点，从鸡法氏囊B细胞cDNA中扩增出Igλ轻链基因，对其核苷酸序......
采用PCR技术，从质粒pMBLm52、pMBLm54和pMBLm57中分别获取含CGT52TGT、GGC54GAC和GGA57GAA点突变的人甘露聚糖结合凝集素（MBL）突变体......
目的构建和表达旋毛虫重组质粒.方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连......
背景：通过转基因疗法使血管紧张素转化酶2（angiotensin-converting enzyme,ACE2）过度表达来治疗心血管病是当前ACE2研究的趋势,而构建......
利用Bello Cell这种新型的生物反应器，来培养COS7细胞和昆虫Sf9细胞。COS7细胞和昆虫sf9细胞分别用T75培养瓶及spinnerflask培养之......
目的在体外真核细胞COS7中表达重组质粒pcDNA3.1/Ts87,为旋毛虫病DNA疫苗的研究奠定基础. 方法将重组质粒pcDNA3.1/Ts87经脂质体Li......
目的：建立稳定表达人FcγRⅡ（human Fc gamma receptor Ⅱ，huFcγRⅡ）的真核细胞系，为后续研究奠定基础。方法：采用RT—PCR方法从人外周......
