手性亚砜相关论文
利用2\',4\'-二羟基苯乙酮和乙二胺在高温下合成了Co(Ⅲ)配合物(CoL).通过MS、元素分析以及单晶衍射分析方法对该配合物进行了......
以廉价的壳聚糖为起始原料,先将其负载到二氧化硅载体再与取代水杨醛制得席夫碱,而后与金属钒络合,制备得到负载型钒手性催化剂,并......
手性亚砜是药物化学和制药工业中的重要中间体，被广泛应用于农药和医药等领域，利用生物催化合成手性亚砜是经济、绿色、有效的途径。......
会议
光学纯亚砜可以作为不对称合成中重要的手性合成子和手性助剂，也是许多手性药物中的生物活性基团。因此，如何获得高光学纯度的手......
该论文是以联降二萜类天然产物Hedaol B的全合成及其不对称研究,和利用手性亚砜应用于天然产物(3S,6R)3,6-二羟基-10-甲基十一酸,......
本文介绍了手性亚砜基团的结构和电子特性以及与金属配位的方式。手性亚砜作为配体与金属具有双重配位的性质即氧原子和硫原子都能......
辅酶NADH在生物体内的氧化还原反应中起着重要的作用，它可在酶体系反应中立体专一性的还原前手性的羰基化合物和其它不饱和化合物。......
合成光学纯的化合物一直是有机合成中的一大挑战,目前合成光学纯物质的方法主要有两种：使用手性助剂或不对称催化。前者需要先引入......
光学纯亚砜可以作为不对称合成中重要的手性合成子和手性助剂,也是许多手性药物中的生物活性基团。因此,如何获得高光学纯度的手性......
<正>手性亚砜是一类重要的手性化合物,应用领域极为广泛,可以作为高效的手性合成子成为诱导许多不对称反应的重要工具、作为手性中......
会议
<正>手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性中间体、手性药物等。本文介绍以H2O2为氧化剂绿色合成手性亚砜的进展。以30%H2O2为氧化......
手性亚砜是重要的手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物。手性亚砜可以采用生物方法和化学方法来合成，化学方法包括手性辅......
本文简要综述了手性亚砜类化合物包结拆分研究，介绍了吡啶亚砜类化合物的包结拆分研究的最近进展。......
以L-亮氨酸的衍生物二齿手性氨基醇为主体、氘代氯仿为溶剂、手性亚砜类药物奥美拉唑消旋体和兰索拉唑消旋体为客体，分别考察了主体......
将经典的金属钛／酒石酸酯催化体系用于R基-3-吡啶基硫醚的不对称氧化，考察了反应温度、水的比例、氧化剂的用量和体系浓度对产物对于......
手性亚砜（＋）．．．Ｒ－手性烷基亚砜与巴豆酸甲酯进行不对称Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，立体选择性地合成了（＋）－Ｅｌｄａｎｏｌｉｄｅ，全合成光学产率约为３９％，其顺、反异构体之比为８：９２。......
５－氯－２－戊酮（２）经四步反应制得（Ｒ）－（＋）－４－甲基－３－戊烯基对甲苯基亚砜（６），化合物６与乙醛进行不对称加成反应得手性醇（７），７经兰尼镍还原性反庆即合成出目标产物粉蠹虫......
本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成......
药物中多数使用的为低于50个原子组成的有机小分子,这些小分子中很多具有手性,药理作用是药物小分子通过与体内大分子之间严格手性......
由廉价的手性氨基醇与3，5-二溴或3，5-二碘水杨醛缩合得到配体，配体与VO（acac）2按一定比例络合形成络合物催化剂，考察了室温下该催化剂对......
手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物。手性亚砜可以采用生物方法和化学方法来合成，化学......
以谦价易行的５－氯－２－戊酮为原料制备出手性亚砜（＋）－（Ｒ）－４－甲基－３－戊烯基对甲苯基亚砜利用此手性亚砜与丙醛的不对称加成反应及Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ还原性脱硫反应成功地合......
手性亚砜是重要的手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物。手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方......
手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法.理性设计各种手性金属络合物催化剂应用于催化对映选择性氧化潜......
手性化合物的不对称合成或拆分已成为药物化工的研究热点和关键技术。手性亚砜由于其高度的光学稳定性,作为手性辅剂、手性催化剂......
光学活性的亚砜是不对称合成领域中一种重要的手性辅助试剂和手性合成子,同时也是许多药物中的生物活性基团。因此,手性亚砜的制备......
光学活性的亚砜是一种重要的手性辅助试剂，广泛应用于不对称合成，而且手性亚砜也是许多药物中的生物活性基团，可以应用在医药领域。因......
20世纪80年代以来,从桑科植物中分离得到四十多类上百种prenylflavonoid Diels-Alder类型的天然产物,它们在自然界广泛存在并具有......
黄素依赖型单加氧酶(EC1.14.13.8),本文称为硫氧化酶的研究在手性亚砜的合成中具有较大的应用潜力。本研究在分析已报道的细菌基因......
目的克隆和表达假单胞菌菌株Pseudomonas monteilii CCTCC M2013683的单加氧酶基因并研究其在手性亚砜合成中的应用。方法根据假单......
单加氧酶催化的硫醚底物不对称氧化反应是手性亚砜类药物绿色合成的新途径之一,而寻求高催化效率和高底物耐受性的硫醚单加氧酶仍......
在手性亚砜类药物合成领域,利用单加氧酶催化硫醚底物生成手性亚砜中间体是最便利和绿色的新方法。但是,现阶段具有高底物耐受、高......
[目的]从蒙氏假单胞菌CCTCC M2013683中克隆出甲苯双加氧酶基因,通过基因克隆与重组表达,获得重组酶,初步探讨其在手性亚砜合成中......
利用自行设计合成的手性多齿胺膦配体L1～L8,分别与钌、铱、铁、钛和钒等金属络合物原位组合形成催化体系,用于消旋亚砜的氧化动力学......
手性亚砜具有多方面的用途,其中之一就是作为手性药物。作为手性药物的亚砜化合物绝大部分含有氨基或含氮杂环的结构,对于它们硫醚......
手性亚砜是一种重要的手性辅助试剂,已广泛应用于不对称有机合成。同时,许多生物活性分子本身具有亚砜的结构特征,且其作用特点及......
学位
本论文工作包括两部分内容。第一部分手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物,例如Esomepr......
光学纯的手性亚砜是不对称合成中被广泛使用的一种重要的手性辅助试剂和手性合成子,也是许多药物中的生物活性基团,同时还可以作为......
尽管人们对过渡金属络合物催化硫醚的不对称氧化反应已进行了广泛深入的研究,然而,探索高效实用的催化硫醚氧化的不对称催化体系一......
1.合成手性配体并用于不对称催化硫醚氧化手性亚砜及其衍生物广泛作为重要手性辅剂、手性配体、手性催化剂、手性药物。手性金属配......
本论文以Julia偶联反应为关键步骤，考察了砜和手性亚砜在有生物活性天然产物合成中的应用，完成了天然十元内酯环类化合物Herbarumin......
手性催化剂作用下的硫醚类化合物的不对称催化氧化，是合成手性亚砜类化合物的简便、有效的方法。本论文以对甲基苯甲硫醚和对硝基苯......
