【摘 要】
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目的：观察脑脉通胶囊治疗急性脑梗塞(气虚血瘀型)的临床疗效,验证其安全性及有效性,为临床应用、推广提供科学依据，惠及更多患者。 方法：本研究将120例急性脑梗塞辨证属气虚血瘀证的患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组60例。对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用脑脉通胶囊，疗程2周。在治疗前后，分别对两组的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(MBI)
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目的：观察脑脉通胶囊治疗急性脑梗塞(气虚血瘀型)的临床疗效,验证其安全性及有效性,为临床应用、推广提供科学依据，惠及更多患者。
方法：本研究将120例急性脑梗塞辨证属气虚血瘀证的患者，按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组60例。对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用脑脉通胶囊，疗程2周。在治疗前后，分别对两组的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(MBI)评分及中医证候积分进行评测，并对结果进行统计学分析；在研究过程中，记录患者的不良反应和安全指标，从而对脑脉通胶囊治疗急性脑梗塞(气虚血瘀型)的临床有效性及安全性进行综合评价。
结果：
1.临床总有效率比较：(1)两组NIHSS评分，治疗组为93%，对照组为76.4%，具有统计学差异(P＜0.05)；(2)两组中医证候积分：治疗组为91.2%，对照组为72.7%，具有统计学差异(P＜0.05)；
2.治疗前后，对两组的在NIHSS评分、MBI指数及中医证候评分进行对比，经统计学处理，其差异有统计学意义(P＜0.05)；
3.治疗2周后，两组对比，治疗组在NIHSS评分、MBI指数、中医证候评分、临床疗效及中医证候疗效改善情况方面均优于对照组，具有统计学意义(P＜0.05)。
结论：本研究结果初步证明，对于急性脑梗塞(气虚血瘀型)患者，在予以西医常规治疗的基础上加用脑脉通胶囊，能有效改善患者的中医证候积分、神经功能缺损症状及日常生活自理能力，从而提高患者的生存质量。该药不仅疗效显著，而且安全可靠，为临床应用、推广提供一定的参考价值。
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