复方甘草口服液治疗支气管炎临床疗效研究

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  【中图分类号】R461【文献标识码】A【文章编号】1550-1868(2015)01
  【摘要】选取我社区2012年10月--2013年10月门诊治疗的104例支气管炎患者,随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予复方甘草口服液进行治疗,比较两组患者在门诊治疗时间长短,治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音变化情况。结果观察组患者在门诊治疗时间上较明显短于对照组患者,两组数据差异比较明显,具有统计学意义p<0.05;观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到比较明显改善,与对照组相比差异比较明显,具有统计学意义p<0.05;观察组患者的肺部啰音消失时间也比较明显短于对照组,两组数据差异均具有统计学意义p<0.05。临床上治疗急性支气管炎患者时在常规治疗的基础上给予复方甘草口服液能明显提高治疗效果,改善患者的生活质量,该给药方法安全性好,无明显不良反应,值得临床推广使用。
  【关键词】复方甘草口服液;支气管炎;疗效观察
  本研究回顾性分析我社区门诊 2012年10月--2013年10月治疗的支气管炎患者临床资料,探讨和分析复方甘草口服液聯合抗生素及盐酸氨溴索治疗急性支气管炎的临床疗效。报告如下。
  本研究回顾性分析我社区门诊2012年10月--2013年10月治疗的支气管炎患者临床资料,探讨和分析复方甘草口服液联合抗生素及盐酸氨溴索治疗急性支气管炎的临床疗效。报告如下。
  1资料与方法
  1.1一般资料 选取我社区门诊2012年10月--2013年10月治疗的104例支气管炎患者,所有患者在临床上均表现出咳嗽、双肺呼吸音粗糙或有干湿啰音、黏稠痰液或喘息等症状。经过临床检查,104例患者均不存在心、脑、肝以及肾脏等重要内脏器官严重疾病。随机分为对照组和观察组各52例。对照组中男26例,女26例;年龄22-77岁。观察组中男28例,女24例;年龄20-77岁。两组患者在性别、年龄、疾病严重程度等方面比较无比较明显差异p<0.05,具有可比性。
  1.2方法对照组 患者采用常规方法治疗,主要包括输液治疗、抗感染治疗以及其他的对症治疗方法。治疗药物主要包括:头孢呋辛:深圳信立泰药业有限公司,国药准字;阿奇霉素:浙江金华康恩贝生物制药有限公司,国药准字;左氧氟沙星:辰欣药业股份有限公司,国药准字以及盐酸氨溴索:天津金耀药业有限公司等。观察组患者在对照组基础上联合应用复方甘草口服液:马应龙药业集团股份有限公司,国药准字进行治疗。7d为一个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程后进行治疗效果评价。
  1.3疗效判定标准此次临床研究中,对患者的临床效果评价主要依据以下标准进行评估显效患者经过2个疗程治疗后,呼吸稳定,不存在咳嗽以及咳痰的情况,喉咙不存在痰鸣音,肺部听诊结果显示正常;有效:患者经过2个疗程治疗后,咳嗽以及呼吸情况得到改善,痰液明显减少,肺部听诊结果显示有所好转;无效:患者经过2个疗程治疗后,咳嗽以及呼吸等疾病症状均没有比较明显的改善情况,肺部听诊结果不存在改善变化,或者患者病情出现加重。
  1.4统计学 处理 数据采用SPSS 20.0统计学软件进行处理。计量资料采用表示.行t检验;计数资料采用例表示,行 检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
  2结果
  观察组患者在门诊治疗时间中明显短于对照组患者,两组数据差异明显,具有统计学意义p<0.05;观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到明显改善,与对照组相比差异明显,具有统计学意义p<0.05;观察组患者的肺部啰音小时时间也明显短于对照组,两组数据差异均具有统计学意义p<0.05。见表
  3讨论
  支气管炎是临床上较为常见的呼吸系统疾病之一,该病临床上发病率一般较高。发病后患者的临床症状主要表现为:咳嗽,咳痰,或伴喘息等。支气管炎在临床上一般是由细菌或者病毒的感染引起,患者的病情发展或急或慢,但是如果没能尽早发现、尽早治疗,则很容易引一系列并发症,例如并发肺炎等,这些并发症对患者的生命安全造成了严重威胁。从本文资料表明,观察组的止咳祛痰效果优于对照组。复方甘草口服液为复方制剂,其组份为:每10ml中含甘油浸润膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。其中甘草浸润膏为保护性祛痰剂;复方樟脑酊为镇咳药;愈创甘油醚为祛痰止咳剂,研究结果表明,其药理作用不仅停留在传统的功效较为单一的镇咳止咳或者祛痰等方面,而且同时具备了镇咳、止喘、祛痰、消炎改善患者肺部呼吸功能等临床综合药效作用;有学者研究结果表明,复方甘草口服液与临床常用西药或者抗生素等药物联合使用时能够起到协同作用的功效,并能有效减少患者的不良反应。
  4综上所述,临床上治疗急性支气管炎患者时在西药治疗的基础上给予复方甘草口服液能明显提高治疗效果,改善患者的生活质量,该给药方法安全性好,无明显不良反应,有广泛的临床应用前景。
  参考文献
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