（接上期）
　　4.药品标签和使用说明书的阅读
　　药品的标签及使用说明书应与药监部门批准的内容相一致，标签的内容应包括批准文号、药品名称、适应症或者功能主治、 用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容。特殊管理的药品其标签应按规定印刷标记。安瓿瓶上印字至少包括品名、批号、规格等，字迹必须清晰，不易磨损。铝塑包装上至少应印有品名、批号、规格、生产厂家等内容。
　　药品说明书是指导怎样使用药物的依据之一，具有法律效力。用药前正确理解说明书是安全用药的保证， 《中华人民共和国药品管理法 》 规定，药品说明书必须注明药品名称、主要成分、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、规格、有效期、储存条件、批准文号以及生产企业地址、电话等内容。
　　首先应了解药品名称，正规的药品说明书都有药品通用名、商品名、英文名、化学名等，使用者一般只要弄清楚药品的正名（即通用名），就能避免重复用药，因为一种药品只有一个通用名。对于非处方药尤为重要，如果患者自行从药店买药，一定要判断自己的症状与适应证是否相符，患什么病吃什么药，可在执业药师的帮助下选择购买。
　　掌握好药物的用法用量是关键，药物的用法有时要求在饭前、饭后或饭时服。饭前指用餐前半小时服，饭后指用餐后 15～30 分钟服，饭时服指用餐的同时服，遵照这些规定服药，有利于药物的吸收和避免不良反应。其次是药物的用量，应根据年龄不同而区别，说明书上的用量大都为成人剂量，一般 18 岁以上使用成人剂量， 60 岁以上者通常用成人剂量的 3/4 ，小儿用药量比成人的小，可根据年龄按成人剂量折算，也可按体重或按体表面积计算用药量。
　　不可忽视药物不良反应，在用药时出现不良反应，轻微而又需继续治疗的，可以一边治疗一边观察，同时向医师及药师咨询，一般轻微的不良反应可在多次服药后自行消失，较严重的不良反应，应立即停药并到医院就诊。要强调的是，药物说明书上所列的不良反应，不是每个人都会发生的，出现药物不良反应与很多因素有关，如目前的身体状况、年龄、遗传因素、饮酒等。目前，一些合资药品、进口药品都会在说明书上列出可能发生的药物不良反应，哪怕很少见的情况也不例外。因此，不要认为说明书上列了一大串不良反应，该药就不好、不安全，要知道是药三分毒，没有不良反应的药物几乎是没有的。
　　重视药品说明书中的禁忌证和注意事项，“慎用”指谨慎使用，必须用药时，应密切注意有无不良反应，发现问题及时停药。药物慎用的对象多见于老年人、小儿、孕妇及心、肝、肾等功能有损害者。“禁用”指不能使用该药物的对象，如有青霉素类药物过敏史及皮试阳性的患者绝对禁用该类药物。“注意事项”主要是对服药和服药期间的相关要求。如氟哌酸宜空腹服药，并多饮水，服药期间避免过度暴露于阳光下，因为该药可引发光敏感性皮炎。服速效伤风胶囊时，避免高空作业及驾驶工作等。注意事项还包括对自身疾病不利的地方，以及忌用的食品和药物。对必须在服用一段时间后定期做特殊检查的药物，要遵照执行，以便在医师指导下调整用药剂量或决定是否继续用药。此外，在需要多种药物同用时，可在药师的指导下搞清楚这些药物是否可以一起使用，以避免因药物相互作用或配伍禁忌引起不良反应或导致药效降低 。
　　总之，全面理解药物说明书，对正确掌握药物的用法、用量，发挥药物最大疗效，减少不良反应的发生，极有帮助。
　　5.药品有效期的表示与阅读
　　药品用于疾病的防治必须符合法定的质量标准，以保证人体用药安全有效。为了防止使用变质失效的药品， 《中华人民共和国药品管理法 》 规定药品的有效期是指药品在一定储藏条件下，能够保证质量的期限。药品有效期的规定是从药品生产日期（以生产批号为准）算起，其表示方法为：有效期至某年某月，如有效期至 2007 年5 月，说明该药品到 2007 年6 月 1 日即失效。 《中华人民共和国药品管理法 》 还规定，在药品的包装盒或说明书上都应标明药品生产批号、生产日期和有效期。超过有效期的药品不能再使用。进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。
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　　假药与劣药的概念
　　《药品管理法》规定，有下列情形之一为假药：
　　1.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的；
　　2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
　　有下列情形之一的药品按假药处理：
　　1.药监局规定禁止使用的；
　　2.被污染不能药用的。
　　《药品管理法》规定， 有下列情形之一为劣药：
　　1.药品成分的含量与国家标准规定不符的；
　　2.超过有效期的；
　　3.其他不符合药品标准规定的。