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目的探讨替勃龙联合坦度螺酮治疗女性围绝经期焦虑障碍的临床效果.方法将60例围绝经期焦虑障碍患者按随机数字表法分为3组,每组20例.A组给予替勃龙治疗,B组给予坦度螺酮治疗,C组给予替勃龙联合坦度螺酮治疗.观察8周.于治疗前及治疗4周末、治疗8周末比较3组汉密顿焦虑量表评分及雌二醇水平.结果治疗前3组患者汉密顿焦虑量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周末B组评分显著低于治疗前(P<0.05),治疗4周末起C组评分较