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临床资料
患者,女,31岁,农民。因“左颌后区肿物伴左侧面瘫3年”,于2005年8月18日以“颌面部肿物”收入住院。入院检查:全身一般情况好,心肺腹检查正常,各项化验检查正常。专科检查:面颈部不对称,张口度正常,左侧颌后区触击6cm×5cm椭圆形肿块,质地硬,活动度差,界限清,颈部活动无受限。左眼睑闭合不全,左鼻唇沟变浅,口角向右偏斜。双侧颌下颈部未触击肿大淋巴结,无耳鸣及头痛。听力正常。临床诊断:左颌后区肿物、左面神经麻痹。2005年8月21日在局麻加静脉强化下行左颌后区肿物切除术,术中沿肿物表面切开皮肤、皮下组织、颈阔肌,分离筋膜暴露肿物,见肿物位于左下颌骨升支后缘,左侧乳突前。自肿物表面向周围分离,肿物基底部于左外耳道软骨相连,将肿物与部分软骨一并切除。冲洗术腔,置引流条,切口逐层缝合。术后切口一期愈合。术后患者左侧面瘫症状消失。手术病理所见肿物包膜较完整,剖开肿物质脆,剖面呈灰白色,有砂砾感。病理报告:瘤组织由软骨组织构成,瘤细胞大小形态不一,胞浆少,核圆或卵圆形深染。间质纤维增生。诊断:左颌后区软骨瘤。3年后随访患者无左面瘫症状。
讨论
软骨瘤好发于手足短管状骨的中心部位,故有内生软骨瘤之称,偶亦有外生型。软骨瘤常为多发性,但当发生于长管状骨、胸骨、肋骨、椎体等部位时则多为单发。有时肿瘤分布极为广泛,以致引起骨骼发育障碍。形成四肢长骨短缩或弯曲畸形。本病例肿瘤位于颌后区并与外耳道软骨相连系单发,肿瘤来源与外耳道软骨,内生型或外生型不能确定。
面神经穿出茎乳孔后发出耳支、支配枕肌、耳周肌等,然后在乳突跟部前缘露出经外耳道软骨与二腹肌后腹之间。此患者肿物恰位于此解剖部位,患者面瘫系肿瘤压迫面神经所致。
本例颌后区肿物与腮腺恶性肿瘤临床表现有很多相似之处,同为圆形或类圆形肿块,质地硬,活动度差,均有不同程度的面瘫症状,临床容易误诊为腮腺恶性肿瘤。惟有手术切除病理检查才能确诊。
患者,女,31岁,农民。因“左颌后区肿物伴左侧面瘫3年”,于2005年8月18日以“颌面部肿物”收入住院。入院检查:全身一般情况好,心肺腹检查正常,各项化验检查正常。专科检查:面颈部不对称,张口度正常,左侧颌后区触击6cm×5cm椭圆形肿块,质地硬,活动度差,界限清,颈部活动无受限。左眼睑闭合不全,左鼻唇沟变浅,口角向右偏斜。双侧颌下颈部未触击肿大淋巴结,无耳鸣及头痛。听力正常。临床诊断:左颌后区肿物、左面神经麻痹。2005年8月21日在局麻加静脉强化下行左颌后区肿物切除术,术中沿肿物表面切开皮肤、皮下组织、颈阔肌,分离筋膜暴露肿物,见肿物位于左下颌骨升支后缘,左侧乳突前。自肿物表面向周围分离,肿物基底部于左外耳道软骨相连,将肿物与部分软骨一并切除。冲洗术腔,置引流条,切口逐层缝合。术后切口一期愈合。术后患者左侧面瘫症状消失。手术病理所见肿物包膜较完整,剖开肿物质脆,剖面呈灰白色,有砂砾感。病理报告:瘤组织由软骨组织构成,瘤细胞大小形态不一,胞浆少,核圆或卵圆形深染。间质纤维增生。诊断:左颌后区软骨瘤。3年后随访患者无左面瘫症状。
讨论
软骨瘤好发于手足短管状骨的中心部位,故有内生软骨瘤之称,偶亦有外生型。软骨瘤常为多发性,但当发生于长管状骨、胸骨、肋骨、椎体等部位时则多为单发。有时肿瘤分布极为广泛,以致引起骨骼发育障碍。形成四肢长骨短缩或弯曲畸形。本病例肿瘤位于颌后区并与外耳道软骨相连系单发,肿瘤来源与外耳道软骨,内生型或外生型不能确定。
面神经穿出茎乳孔后发出耳支、支配枕肌、耳周肌等,然后在乳突跟部前缘露出经外耳道软骨与二腹肌后腹之间。此患者肿物恰位于此解剖部位,患者面瘫系肿瘤压迫面神经所致。
本例颌后区肿物与腮腺恶性肿瘤临床表现有很多相似之处,同为圆形或类圆形肿块,质地硬,活动度差,均有不同程度的面瘫症状,临床容易误诊为腮腺恶性肿瘤。惟有手术切除病理检查才能确诊。