碱基编辑相关论文
目的研究腺嘌呤单碱基编辑器(ABE7.10)对人G6PC3基因致病性突变纠正的可行性。方法构建不同sgRNA的表达载体,分别在人HEK293T突变模型......
期刊
碱基编辑器(Base editor,BE)是具有突破性的基因编辑技术,它广泛应用于单基因疾病模型的构建以及纠正致病性位点突变。Cpf1蛋白可以......
研究表明,有58%的已知人类遗传学致病变异归因于基因组的单碱基点突变。利用基因编辑技术构建相应疾病位点的动物模型是研究发病机......
学位
谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)是重要的工业微生物,目前已被广泛的应用于多种产品的生物制造。但是,谷氨酸棒杆菌基因组......
PKM1和PKM2由PKM基因经过选择性剪接产生,作为糖酵解途径中的限速酶在肿瘤发生和胚胎发育中发挥着重要作用。然而,由于缺乏合适的......
碱基编辑技术是基于CRISPR/Cas系统和碱基脱氨酶衍生出的一种新的基因组修饰方法,该技术主要包括:胞嘧啶碱基编辑器(Cytosine Base ......
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术迅速发展,已经在动物模型的构建、药物靶点的筛选和基因治疗等领域发挥了重要作用。目前CRISPR......
基因组编辑技术是合成生物学的一项核心使能技术.CRISPR基因组编辑技术在生命科学领域掀起了一场全新的技术革命,助推了合成生物学......
作为新型的基因组编辑工具,碱基编辑技术结合了CRISPR/Cas系统的定位功能和碱基脱氨酶的编辑功能,可实现特定位点的碱基突变,具有......
基因组编辑技术可对作物靶标基因进行定点删除、替换、插入等遗传操作,现已被广泛应用于作物基因功能解析和品种改良。简要介绍了......
期刊
保守microRNA(miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸,广泛存在于动植物细胞中......
近年来,基于成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关系统(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-ass......
基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术,可对基因组序列进行精确修饰。基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景,为疾病的治疗提供了......
CRISPR系统能够在基因组DNA中完成精准编辑,但依赖于细胞内的同源重组(Homology directed recombination,HDR)修复途径,且效率极低......
基因编辑是基于人工核酸酶的先进技术,可对基因组序列进行精确修饰.基因编辑在医药领域展现了巨大的应用前景,为疾病的治疗提供了......
光合作用为地球上的生物生存提供了能量来源,光合作用的进行离不开两个光系统之间的能量平衡。双光增色效应的存在表明光系统I(PSI......
遗传性变异是表型多样性的基础,靶向饱和突变作物基因可以促进产生具有优异农艺性状的突变体.相较于传统诱变育种和异源物种中的定......
基因组编辑技术的迅速发展为生物科学领域带来了一场革命,CRISPR-Cas9技术作为新一代的基因组编辑技术,可在基因组上实现定点修饰,......
目的分析Alport综合征(AS)的诱导多能干细胞(iP SCs)全基因微小核糖核酸(microRNA)的表达谱,筛选出具有差异性表达的microRNA与发生碱基......
【研究背景】CRISPR/Cas9基因编辑技术及相关衍生技术是近几年发展起来的一种革命性的基因组定向编辑技术。拓展CRISPR/Cas9核酸酶......
背景和目的:基因编辑是通过缺失,插入或替换DNA片段或特定碱基,来实现基因组可编程修饰的技术,可以实现DNA的精确插入、删除或造成......
基因编辑虽然不是一个全新的概念,但CRISPR的出现改变了整个世界,引起了最广泛的关注。人类首次可以随心所欲地修改任何物种的DNA,......
7位专家预测了2019年将推动他们各自所在的领域向前发展的技术进展,包括高分辨率成像和从头构建基因组大小的DNA分子等。对生命科......
碱基编辑技术结合了CRISPR/Cas系统的靶向特异性与碱基脱氨酶的催化活性,因其不产生双链DNA断裂、不需要外源DNA模板、不依赖同源......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
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基因组编辑指的是对于基因组特定位点的序列进行定向的修改,该技术的发展对于基因治疗具有重要的意义。自从CRISPR/Cas9系统被成功......
简述传统的转基因技术与现代基因组编辑技术在农业领域、特别是农业动物领域的应用情况。先论述了传统的转基因技术及其应用,然后......
近年来,基于CRISPR/Cas9的碱基编辑技术因其具有不产生DNA双链断裂、无需外源DNA模板、不依赖宿主同源重组修复的优势,已经逐渐发......
CRISPR系统已经成为生物研究中不可或缺的工具之一。至今为止,CRISPR-Cas9不再仅仅是一种基因编辑工具,它的应用领域范围扩展到基......
CRISPR/Cas9是目前炙手可热的基因组编辑技术,已广泛应用于干细胞生物学、基因组学、发育生物学和癌症研究等前沿领域。在向导RNA(......
学位
介绍了先后三代基因编辑技术,即锌指核酸酶系统、类转录激活因子效应物核酸酶系统、规律成簇的间隔短回文重复序列系统;综述了基因......
期刊
目的 :寻找特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者外周血单个核细胞小核糖核苷酸(micro RNA)的差异性表达以......
对于生命规律的探究很大程度上依赖于基因功能的阐释,而全基因组测序及基因组学的发展使得对强大的基因组编辑工具的需求更为迫切......
学位
罕见遗传病是人类医学面临的最大挑战之一,基因疗法是治疗罕见遗传病的最适方法之一。传统的基因治疗存在技术、递送和费用等方面......