多灶性运动神经病相关论文
平山病又称青少年上肢远端肌肉萎缩,由日本学者平山惠造等于1959年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病。本病起病隐匿,好发于......
多灶性运动神经病是一种纯运动神经受累的多发单神经病，运动神经传导阻滞为其诊断要点。本指南综合神经肌肉疾病和电生理专家的意见......
选择2009年1月至2015年8月解放军总医院收治的10例多灶性运动神经病(MMN)患者，对其临床资料及神经电生理检查结果进行回顾性分析。1......
目的观察多灶性运动神经病(MMN)患者周围神经的超声特征。方法纳入8例MMN患者(MMN组)及18名健康志愿者(对照组),观察MMN超声特征,......
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种由免疫介导的多灶性周围神经病,主要表现为缓慢进展的非对称性肢体无力......
INTRODUCTIONrnAt present, multffocal motor neuropathy(MMN) is being graduallyrecognized, but domestic reports are rare a......
目的:探讨多灶性运动神经病(MMN)外周神经及肌肉的MRI表现。方法:8例经临床确诊的MMN患者,行臂丛神经及症状较重侧上肢MRI检查,扫......
目的:探讨和分析多灶性运动神经病临床特点,为临床诊疗提供有效的依据.方法:选取2015年6月到2020年6月这五年期间我院收治的23例多......
本文对多灶性运动神经病进行了临床研究。文章指出，多灶性运动神经病其主要特点为:非对称性肢体运动无力,上肢为重,感觉正常或轻度......
目的:应用ELISA 法建立检测抗神经节苷脂GM1抗体的正常参考值,通过在各种神经疾病、非神经疾病、正常对照组中检测抗GM1抗体,以确......
目的探讨儿童多灶性运动神经病(MMN)的特点及临床与电生理诊断标准。方法对1例临床表现为慢性进行性、非对称性肢体无力的MMN患儿......
探讨多灶性运动神经病(MHN)的临床特征,诊断及治疗.方法 对9例按照美国电生理诊断医学联盟(AAEH)诊断为MMN的患者,通过临床、肌电......
目的 探讨多灶性运动神经病 (MMA)的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法 结合文献分析 4例MMN的临床资料、肌电图、......
目的:探讨神经电图(ENG)和肌电图(EMG)检查对多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy, MMN)的诊断价值及康复干预的评估作......
1临床资料 患者,男,49岁,农民,已婚,2013年7月20日入院。1年前无明显诱因出现双手指、手掌乏力麻木,未在意,随后逐渐出乏力现双前......
1982年Lewis描述了一种慢性、不对称，主要累及前臂的感觉运动周围神经病，Roth G于1986年首次报道此类单纯累及运动神经的周围神经病......
1 引言多灶性运动神经病(MMN),又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是近年来才被认识的一种神经疾病,较少见.临床特征为:不对称的肌无力......
多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropa-thies，MMN）又称伴有多灶传导阻滞的运动神经病（motorneuropathywithmultifocalconductionbl......
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种罕见的获得性运动神经病,其发病机制可能与抗GM1抗体相关,多种下运动神......
目的探讨多灶性运动神经病（MMN）的临床、电生理以及免疫特征。方法对7例按照美国电诊断协会标准（AAEM）诊断为MMN的患者，通过临床及肌电......
目的探讨帕金森病(PD)患者注意缺陷及认知障碍与事件相关电位P300、多灶性运动神经病的相关性.方法将90例帕金森病患者按蒙特利尔......
多灶性运动神经病(Multifocal motor nueropathy,MMN)是一种少见的周围神经病.自从Parry和Clarke 1988年首次报道5例误诊为MND的MM......
目的 全面了解我国多灶性运动神经病患者的临床表现。方法 电子检索中国生物医学文献数据库和万方数据库1980～2005年收录的多灶性运......
目的:测试正常国人不同神经节段的复合肌肉动作电位(CMAP)相对波幅的正常变异,结合多灶性运动神经病的CMAP衰减特征,探讨运动神经......
患者,男,49岁。因颈椎病术后4个月于2010年8月20日来我院就诊。患者于6个前无明显诱因出现四肢乏力、麻木,双手活动笨拙,洗脸困难,......
患者,女,37岁。因进行性双上肢无力、活动不灵8月,抬头困难4月于2010-03-25收入四军大唐都医院。患者于2009-07无明显诱因出现双手......
多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的周围神经病,以运动神经受累为主.临床易误诊为运动神经元病(MND)或慢性感染性脱髓鞘性神经根神......
目的探讨多灶性运动神经病MMN的临床特点、神经电生理及病理变化的特异性。方法结合文献分析7例MMN的临床资料、肌电图、病理特征......
多灶性运动神经病（muhifocal motor neuropathy，MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种周围神经病，病因不明，可发生于任何年龄，以青年......
目的探讨多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy,MMN）临床表现及电生理特点。方法回顾性分析11例MMN患者的临床表现及电生理......
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathyMMN)又名多灶性脱髓鞘性运动性神经病(multifocal de-myelinatmg motor neuropathy......
1985～1986年,多位学者分别报道了远端受累重于近端的进展性纯运动神经病,其肢体无力多不对称,从上肢开始,伴有典型的电生理特点,为......
目的探讨神经电生理在多灶性运动神经元病（multifocal motor neuropathy，MMN）诊断中的价值。方法回顾性分析我院已确诊为MMN的10例患......
多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称......
多灶性运动神经病（MMN）是Lewis于1982年首先描述，Roth G 于1986年首先报道为单纯累及运动神经的周围神经病。其表现为慢性进行性、非......
患者，女性，55岁。主因四肢进行性肌无力伴肌萎缩半年余，加重1月余于2012年2月22日入院。患者缘于半年前无明显诱因出现双手精细动作笨......
多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy，MMN）是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性运动神经病，1982年由Lewist和Su......
2012年6月25日，Baxter国际公司宣布，Gammagard liquid10％（人用免疫球蛋白注射液）获美国FDA批准，用于多灶性运动神经病（MMN）成人患者的维持......
多灶性运动神经病是一种免疫介导的,病理基础为局灶脱髓鞘,临床表现为进行性非对称性肢体无力,电生理以运动神经的传导阻滞为特点......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic laterral sclerosis, ALS)是一种病因尚未明确,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细......
多灶性运动神经病(MMN)是一种少见的慢性自身免疫性周围神经病, 又称Lewis-Summer综合征. 临床特点为慢性不对称性累及运动神经而......
目的：分析多灶性运动神经病（MMN）的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析24例多灶性运动神经病患者的临床资料。结果：24例MMN表现为进行......
目的对比分析慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(CIDP)和多灶性运动神经病(MMN)的临床特征和肌电图特点,以期指导临床诊疗。方法收......
