等效性检验相关论文
样本量估计是研究设计中的一个极为重要环节,如何正确估计样本量即使对于统计专业人员都是较难把握的技能.目前,无论是统计专业人......
随着数理统计方法在不同领域的广泛应用,显著性检验中的II型错误(即纳伪错误)逐渐得到重视,其可能导致的后果也越来越受到关注.为......
本文主要研究stein的两阶段检验方法在等效性检验中的应用。
文章首先介绍了stein的两阶段过程的检验方法。Stein通过两阶段......
仿真试验是现代工程中广泛使用的一种试验方法,它能够帮助获取大量足够精确的数据,克服小样本试验数据或过度依赖历史试验数据所带......
等效性检验不同于通常的假设检验问题。它关于参数的原假设涉及的不是一个点，而是变成一个区间，比简单假设检验更符合实际，已经广泛应......
目的:对10种率的等效性检验方法的Ⅰ型误差和检验效能进行比较,并据此选择较好的方法估计样本含量,以便实际工作者应用.方法:采用M......
随着数理统计方法在不同领域的广泛应用,显著性检验中的Ⅱ型错误（即纳伪错误）逐渐得到重视,其可能导 致的后果也越来越受到关注.为了......
目的：对普鲁卡因青霉素G治疗妊娠梅毒，阻断梅毒垂直传播及改善妊娠结局等临床疗效进行等效性和非劣效性评价，为临床提供指导。方法：严......
斯腾伯格思维风格量表适合对医学生调查，但美中不足的是本量表过于冗长，被调查者容易滋生不耐烦的情绪，为缩短调查时间又不失可靠性，本......
本文介绍了两总体率比较等效性Z检验的原理、方法和SAS实现。文中涉及两个方面内容,包括两总体率比较等效性Z检验的原理和方法以及......
<正> 在临床医药学研究中,两组药物治疗效果的评价,如结果为P>0.05,差异无显著意义,不能拒绝无效假设Ho,也就不能认为两组药物疗效......
等效性检验不同于通常的假设检验问题。。它关于参数的原假设涉及的不是一个点,而是变成一个区间,比简单假设检验更符合实际,已经......
目的比较实验室自制酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法在检测水中总大肠菌群与大肠埃希菌上是否具有等效性。方法选取不同地......
本文主要介绍临床试验中的等效性检验的概念、原理、作用以及成组设计一元定量资料等效性检验的SAS实现。基于原始的定量数据或者......
提出了一种新的基于当前样本进行等效性或非劣效性检验的方案。这一方案无需对等效界限值事先指定。所提的等效参考值,非常类似于p......
随着新药临床试验的开展越来越多，也越来越规范，等效性检验、非劣效性检验和优效性检验被广泛地提出，但也常遇到以传统显著性检验代替......
目的:剖析"一致性"的含义,比较"一致性"评价的统计分析方法及判定标准,为药品非临床领域,尤其是仿制药一致性评价等中的正确理解和......
判断两组药效在临床上是否等效，以“Ｐ〉０．０５”为依据是不妥的。应当先按临床专业要求，规定“新药在标准药的加减多少百分率之内，才认为等效......
1.2.2.8 基于均差高阶交叉设计的等效性检验Schuirmann’s(1987)[1],Phillip(1990)[2]和Chen(1997)[3]给出的高阶交叉设计的样本量......
目的研究计算机辅助Delaire头影测量分析法的等效性和可重复性，为其，临床应用提供理论依据。方法随机选取头颅定位侧位片40张，分别做D......
常用的结构方程模型拟合指数存在一定局限,如χ2以传统零假设为目标假设,无法验证模型,而RMSEA和CFI等描述性的拟合指数不具备推断......
目的研究不同工艺(压榨与超临界CO2萃取)所得酸枣仁油对小鼠镇静、催眠作用的影响,并对两种工艺酸枣仁油的作用进行了等效性检验。......
本文目的是介绍新药临床试验设计中的四种比较类型,即一般差异性检验、非劣效性检验、优效性检验和等效性检验。通过讲解与假设检......
<正>样本量确定(sample size determination),又称样本量估计(sample size estimation),是指为满足统计的准确性和可靠性(I类错误......
根据新药临床研究指导原则 ,结合新药申报资料及审评体会 ,对新药研究的设计和统计中若干问题进行了论述。在临床前药理研究中讨论......
本文研究了三种方法下两个二分终点变量的配对设计。推导得到检验功效的近似计算公式和样本量的计算方法,并用R程序实现。通过大量......
目的:研究传统显著性检验同等效性检验的联系规律,并探讨在传统显著性检验结果为P>α时,依据等效性界值结合本研究结果下等效结论......
等效性研究在新药开发和新药评价过程中发挥非常重要的作用.生物等效性研究选用和试验药及参比药都有关的药代动力学参数作等效性......
科学的临床科研设计是进行新药劣效、等效和优效性试验成功的关键环节。在临床研究设计中,统计设计所采用的设计方法、研究样本含......
目的 研究临床试验中等效性检验的样本量的计算问题.方法 在概括总结影响等效性检验的样本量与检验效能的几个主要因素（α、β、θ......
<正> 生物等效性试验的实施过程中有以下问题值得注意。 1 试验前题 应用以下材料: 1.1 药政部门同意进行生物等效性试验的批文,同......
目前,等效性研究包括临床方面等效性研究和生物方面等效性研究,在其他领域方面也有了更多的应用,例如心理学和经济学领域。本文研......
显著性检验是最基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在......
生物利用度等效性检验的正规计算,应先用方差分析算出残余误差,再用双向单侧ｔ检验计算两个方向的ｔ值才能作出等效判断,通常要用计算......
目的 :探讨一种用于单样本、配对以及两独立样本等简单设计等效性检验的样本量与检验效能的估算方法 .方法 :在介绍Phillips法所依......
目的和意义等效性评价不仅在新药临床试验领域中的应用越来越多见,在其他医学领域也有广阔用途,如两种药物的疗效是否相当,两种检......
关于等效性检验的样本量与检验效能估计,SAS中提供了一种方法的估算程序,即Phillips法,但是只是针对于单样本、两样本与配对设计而......
目的针对医学研究中常见的定量资料等效性检验、非劣效性检验存在的问题,探讨应用线性回归模型理论进行定量资料的等效性检验、非......
<正>生物等效性(bioequivalence,BE)评价是药代动力学的重要课题之一,也是近年来统计学应用的热点领域[1-5]。尽管一般药物BE评价......
长久以来,国内一直缺乏系统介绍样本量估计的专著或文献,当涉及到较复杂的样本量估计方法时,如多因素、多变量、非参数方法的样本......
目的说明等效性检验和传统差异性检验相同与不同之处,并为在一定条件下用差异性检验替代等效性检验的可能性提供线索。方法用计算......
